SLC4A10

SLC4A10
Identifiants
Alias	SLC4A10
IDs externes	OMIM: 605556 MGI: 2150150 HomoloGene: 23340 GeneCards: SLC4A10
Position du gène (humain) Chr. Chromosome 2 humain[1] Locus 2q24.2 Début 161,424,332 bp[1] Fin 161,985,282 bp[1]
Position du gène (souris) Chr. Chromosome 2 (souris)[2] Locus 2|2 C1.3 Début 61,876,806 bp[2] Fin 62,157,074 bp[2]
Expression génique Bgee Humain Souris (orthologue) Fortement exprimé dans gyrus frontal supérieur cortex préfrontal primary visual cortex Brodmann area 9 corps calleux îlot de Langerhans cortex cingulaire antérieur right frontal lobe cerebellar cortex cerebellar hemisphere Fortement exprimé dans Epithelium of choroid plexus Subiculum glande pinéale amygdale gyrus cingulaire gyrus précentral Vermis du cervelet colliculus supérieur medial dorsal nucleus lobe of cerebellum Plus de données d'expression de référence BioGPS n/a
Gene Ontology Fonction moléculaire antiporter activity symporter activity inorganic anion exchanger activity anion transmembrane transporter activity sodium:bicarbonate symporter activity Composant cellulaire membrane basal dendrite soma basolateral plasma membrane CA3 pyramidal cell dendrite apical dendrite integral component of plasma membrane membrane plasmique integral component of membrane apical plasma membrane dendrite somatodendritic compartment axon terminus synapse jonction cellulaire axone prolongement cellulaire péricaryon Processus biologique response to light stimulus multicellular organism growth sodium ion transport proton transmembrane transport développement postembryonnaire anion transport locomotory exploration behavior regulation of cellular pH pyramidal neuron development chloride transport regulation of pH brain morphogenesis neurodéveloppement regulation of intracellular pH ion transport bicarbonate transport anion transmembrane transport vue regulation of short-term neuronal synaptic plasticity Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues Espèces Homme Souris Entrez 57282 94229 Ensembl ENSG00000144290 ENSMUSG00000026904 UniProt Q6U841 Q5DTL9 RefSeq (mRNA) NM_001178015 NM_001178016 NM_022058 NM_001354441 NM_001354444 NM_001354446 NM_001354447 NM_001354448 NM_001354449 NM_001354450 NM_001354451 NM_001354453 NM_001354461 NM_001354440 NM_001354442 NM_001354443 NM_001354445 NM_001354455 NM_001354460 NM_001242378 NM_001242379 NM_001242380 NM_001242381 NM_001242382 NM_001242383 NM_033552 NM_001362671 NM_001362672 NM_001362673 NM_001362674 NM_001362675 NM_001362676 RefSeq (protéine) NP_001171486 NP_001171487 NP_071341 NP_001341370 NP_001341373 NP_001341375 NP_001341376 NP_001341377 NP_001341378 NP_001341379 NP_001341380 NP_001341382 NP_001341390 NP_001341369 NP_001341371 NP_001341372 NP_001341374 NP_001341384 NP_001341389 NP_001229307 NP_001229308 NP_001229309 NP_001229310 NP_001229311 NP_001229312 NP_291030 NP_001349600 NP_001349601 NP_001349602 NP_001349603 NP_001349604 NP_001349605 Localisation (UCSC) Chr 2: 161.42 – 161.99 Mb Chr 2: 61.88 – 62.16 Mb Publication PubMed [3] [4]
Wikidata
Voir/Editer Humain Voir/Editer Souris

SLC4A10 est un gène situé sur le chromosome 2 humain^[5].

• Syndrome de trouble neurologique du développement-collapsus des ventricules latéraux-déficience intellectuelle^[6]

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