SLC4A11

SLC4A11
Identifiants
AliasSLC4A11
IDs externesOMIM: 610206 MGI: 2138987 HomoloGene: 12931 GeneCards: SLC4A11
Wikidata
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SLC4A11 est un gène situé sur le chromosome 20 humain[5].

Maladies liées

  • Dystrophie endothéliale[6]
  • Syndrome de dystrophie cornéenne-surdité de perception (en)

Notes et références

  1. GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000088836 - Ensembl, May 2017
  2. GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000074796 - Ensembl, May 2017
  3. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  5. « SLC4A11 solute carrier family 4 member 11 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
  6. « SLC4A11 Gene - Solute Carrier Family 4 Member » Accès libre, sur genecards.org (consulté le )
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