SLC52A2

SLC52A2
Identifiants
AliasSLC52A2
IDs externesOMIM: 607882 MGI: 1289288 HomoloGene: 56994 GeneCards: SLC52A2
Wikidata
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SLC52A2 est un gène situé sur le chromosome 8 humain[4].

Maladies liées

  • Déficit en transporteur de la riboflavine lié à RFVT2[5]

Notes et références

  1. ENSG00000285112 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000185803, ENSG00000285112 - Ensembl, May 2017
  2. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  3. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. « SLC52A2 solute carrier family 52 member 2 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
  5. « Vérification de la connexion... », sur www.orpha.net (consulté le )
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