SLC52A2
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | SLC52A2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 607882 MGI: 1289288 HomoloGene: 56994 GeneCards: SLC52A2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC52A2 est un gène situé sur le chromosome 8 humain[4].
Maladies liées
- Déficit en transporteur de la riboflavine lié à RFVT2[5]
Notes et références
- ENSG00000285112 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000185803, ENSG00000285112 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « SLC52A2 solute carrier family 52 member 2 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- ↑ « Vérification de la connexion... », sur www.orpha.net (consulté le )
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