SLC5A1
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | SLC5A1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 182380 MGI: 107678 HomoloGene: 55456 GeneCards: SLC5A1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC5A1 est un gène situé sur le chromosome 22 humain[4].
Maladies liées
- Malabsorption du glucose-galactose[5]
Notes et références
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000011034 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ (en-US) « Entry - *182380 - SOLUTE CARRIER FAMILY 5 (SODIUM/GLUCOSE COTRANSPORTER), MEMBER 1; SLC5A1 - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le )
- ↑ « Orphanet: SLC5A1-solute carrier family 5 member 1 », sur www.orpha.net (consulté le )
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