SLC6A17
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | SLC6A17 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 610299 MGI: 2442535 HomoloGene: 27775 GeneCards: SLC6A17 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC6A17 est un gène situé sur le chromosome 1 humain[5].
Maladies liées
Notes et références
- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000197106 - Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000027894 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « SLC6A17 solute carrier family 6 member 17 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- ↑ « Vérification de la connexion... », sur www.orpha.net (consulté le )
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