SLC6A18
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | SLC6A18 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 610300 MGI: 1336892 HomoloGene: 40785 GeneCards: SLC6A18 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC6A18 est un gène situé sur le chromosome 5 humain[5].
Maladies liées
- Iminoglycinurie[6]
Notes et références
- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000164363 - Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000021612 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ (en-US) « Entry - *610300 - SOLUTE CARRIER FAMILY 6 (NEUROTRANSMITTER TRANSPORTER), MEMBER 18; SLC6A18 - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le )
- ↑ « Orphanet: SLC6A18-solute carrier family 6 member 18 », sur www.orpha.net (consulté le )
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