Tofisopam
| Tofisopam | ||
| ||
| ||
| Identification | ||
|---|---|---|
| Nom UICPA | 1-(3,4-méthoxyphényl)-5-éthyl-7,8-diméthoxy-4-méthyl-5H-2,3-benzodiazépine | |
| No CAS | ||
| No ECHA | 100.040.823 | |
| No CE | 244-922-3 | |
| Code ATC | N05 | |
| SMILES | ||
| InChI | ||
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C22H26N2O4 [Isomères] |
|
| Masse molaire[1] | 382,452 8 ± 0,021 g/mol C 69,09 %, H 6,85 %, N 7,32 %, O 16,73 %, |
|
| Propriétés physiques | ||
| T° fusion | 156,5 °C | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
| tofisopam | |
| Informations générales | |
|---|---|
| Princeps |
|
| Classe | psycholeptiques anxiolytiques dérivés des benzodiazépines, ATC code N05BA23 |
| Identification | |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.040.823 |
| Code ATC | N05BA23 |
| DrugBank | DB08811 |
Le tofisopam (ou emandaxin) est une molécule de synthèse dérivée des benzodiazépines.
Réglementation
Le tofisopam est inscrit le sur la liste des substances stupéfiantes interdites en France[2] en raison des risques qu'il présente pour la santé.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ « Actualité - Ajout de nouvelles benzodiazépines de synthèse (designer benzodiazépines) sur la liste des substances psychotropes », sur ANSM (consulté le )
Voir aussi
Articles connexes
Liens externes
- (en) Page spécifique sur DrugBank
- Portail de la pharmacie
- Portail de la chimie
- Portail de la folie

