Trichlorure de (cyclopentadiényl)titane
| Trichlorure de (η5-cyclopentadiényl)titane | |||
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| Structure tridimensionnelle du trichlorure de (η5-cyclopentadiényl)titane | |||
| Identification | |||
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| Synonymes |
trichloro(cyclopentadiényl)titane(IV) |
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| No CAS | |||
| No ECHA | 100.156.156 | ||
| No CE | 627-831-7 | ||
| No RTECS | XR1927300 | ||
| PubChem | 53384275 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Apparence | solide jaune-orangé[1] | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C5H5Cl3Ti |
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| Masse molaire[2] | 219,319 ± 0,011 g/mol C 27,38 %, H 2,3 %, Cl 48,49 %, Ti 21,83 %, |
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| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | 170 °C[1] | ||
| Précautions | |||
| SGH[1] | |||
 Danger |
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| NFPA 704[1] | |||
| Transport[1] | |||
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
Le trichlorure de (cyclopentadiényl)titane est un composé organotitane de formule chimique CpTiCl3, où Cp représente le ligand cyclopentadiényle C5H5. Il s'agit d'un solide jaune-orangé qui se dégrade au contact de l'humidité. Il adopte une géométrie dite « en tabouret de piano »[3].
On obtient le trichlorure de (cyclopentadiényl)titane en faisant réagir du dichlorure de titanocène Cp2TiCl2 avec du tétrachlorure de titane TiCl4 :
- (η5-C5H5)2TiCl2 + TiCl4 ⟶ 2 (η5-C5H5)TiCl3.
Ce complexe est électrophile et forme facilement des alcoolates avec les alcools[4].
Notes et références
- « Fiche du composé Cyclopentadienyltitanium trichloride », sur Alfa Aesar (consulté le ).
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) Aaron J. Rossini, Ryan W. Mills, Graham A. Briscoe, Erin L. Norton, Stephen J. Geier, Ivan Hung, Shaohui Zheng, Jochen Autschbach et Robert W. Schurko, « Solid-State Chlorine NMR of Group IV Transition Metal Organometallic Complexes », Journal of the American Chemical Society, vol. 131, no 9, , p. 3317-3330 (PMID 19256569, DOI 10.1021/ja808390a, lire en ligne)
- ↑ (en) Andreas Hafner et Rudolf O. Duthaler, « Trichloro(cyclopentadienyl)titanium », Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, (DOI 10.1002/047084289X.rt202m, lire en ligne)
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