Vaincre les maladies lysosomales

Vaincre les maladies lysosomales

Rare mais pas seul !

Histoire

Fondation	16 mai 1990

Cadre

Sigle	VML
Zone d'activité	Francophonie
Type	Organisation à but non lucratif
Forme juridique	Association loi de 1901 Association déclarée
Domaine d'activité	Action sociale sans hébergement n.c.a.
Financement	Don
Objectif	santé, enfance, recherche
Siège	Massy
Pays	France

Organisation

Membres	879[Quand ?]
Effectif	5[Quand ?]
Affiliation	Alliance Maladies rares, European Organization for Rare Diseases (en)
Site web	www.vml-asso.org

Identifiants

RNA	W913001580
SIREN	384719209
OpenCorporates	fr/384719209

L’association Vaincre les Maladies Lysosomales (VML) est une association française de patients confrontés aux maladies lysosomales, maladies génétiques rares.

Association loi de 1901, elle a été créée le 16 mai 1990 par des parents d’enfants malades qui ont souhaité se regrouper pour faire avancer ensemble le combat social et scientifique. VML est reconnue d'utilité publique par décret du 6 décembre 2006^[1].

l'association est reconnue depuis 2010 par le label IDEAS^{[2][source insuffisante]}, et depuis 2014 par celui du Don en Confiance du Comité de la Charte^{[3][source insuffisante]}.

VML est membre fondateur de l'Alliance Maladies Rares^{[réf. souhaitée]} et partenaire de plusieurs associations internationales: IMPSN (International Mucopolysaccharidose Network)^{[réf. souhaitée]}, INPDA (International Niemann-Pick)^{[réf. souhaitée]}, ou encore EURORDIS (en)^{[réf. souhaitée]}.

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