WFS1

WFS1
Identifiants
AliasWFS1
IDs externesOMIM: 606201 MGI: 1328355 HomoloGene: 4380 GeneCards: WFS1
Wikidata
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WFS1 est un gène situé sur le chromosome 4 humain[5].

Maladies liées

  • Surdité non syndromique autosomique dominante[6]
  • Cataracte nucléaire précoce
  • Syndrome de Wolfram-like
  • Syndrome de Wolfram

Notes et références

  1. GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000109501 - Ensembl, May 2017
  2. GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000039474 - Ensembl, May 2017
  3. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  5. (en-US) « Entry - *606201 - WOLFRAMIN ER TRANSMEMBRANE GLYCOPROTEIN; WFS1 - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le )
  6. « Orphanet: WFS1-wolframin ER transmembrane glycoprotein », sur www.orpha.net (consulté le )
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