| Strukturformel
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| Allgemeines
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| Name
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2-Hydroxytryptophan
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| Andere Namen
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- 2-Hydroxy-L-tryptophan
- (2S)-2-Amino-3-(2-hydroxy-1H-indol-3-yl)propansäure
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| Summenformel
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C11H12N2O3
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| Externe Identifikatoren/Datenbanken
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| Eigenschaften
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| Molare Masse
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220,23 g·mol−1
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| Sicherheitshinweise
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).
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2-Hydroxytryptophan ist eine chemische Verbindung, die durch Oxidation der Aminosäure Tryptophan entsteht.[2] Es kann als Verunreinigung in pharmazeutischen Qualitäten des Tryptophans auftreten.[3]
Einzelnachweise
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ W. E. Savige, Angelo Fontana: Oxidation of tryptophan to oxindolylalanine by dimethyl sulfoxide-hydrochloric acid. In: International Journal of Peptide & Protein Research. Band 15, Nr. 3, 1. März 1980, S. 285–297, doi:10.1111/j.1399-3011.1980.tb02579.x.
- ↑ Monographie „Tryptophan“, European Pharmacopoeia 11th Edition (Ph. Eur. 11.0), EDQM Council of Europe, 2022.