Aluminiumtriisopropanolat

Strukturformel
Allgemeines
Name	Aluminiumtriisopropanolat
Andere Namen	Aluminiumtriisopropylat Aluminiumisopropoxid ALUMINUM ISOPROPOXIDE (INCI)[1]
Summenformel	C9H21AlO3
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff mit alkoholischem Geruch[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 555-31-7 EG-Nummer 209-090-8 ECHA-InfoCard 100.008.265 PubChem 16685055 Wikidata Q3269574
Eigenschaften
Molare Masse	204,25 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[2]
Dichte	1,035 g·cm−3[2]
Schmelzpunkt	130–134 °C[2]
Siedepunkt	135 °C bei 13 hPa[2]
Löslichkeit	zersetzt sich in Wasser[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[3] ggf. erweitert[2] Gefahr H- und P-Sätze H: 228​‐​319​‐​336 P: 210​‐​261​‐​305+351+338​‐​304+340​‐​312[2]
Toxikologische Daten	11300 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Aluminiumtriisopropanolat ist eine chemische Verbindung des Aluminiums aus der Gruppe der Alkoholate.

Aluminiumtriisopropanolat kann durch Reaktion von amalgamiertem Aluminium mit Isopropylalkohol^[4] (ähnlich dem Verfahren mit tert-Butylalkohol)^[5] hergestellt werden.

Aluminiumtriisopropanolat ist ein entzündbarer feuchtigkeitsempfindlicher weißer Feststoff mit alkoholischem Geruch, der sich in Wasser zersetzt.^[2] Aluminiumtriisopropanolat wird von Feuchtigkeit zu Aluminiumoxid hydrolysiert.^[6] Es ist ein vielseitiger oligomerer Lewis-Säure-Katalysator.^[7]

Die Verbindung besitzt eine tetramere Struktur.^[8]

Es wird als spezifisches Reduktionsmittel bei der Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion eingesetzt bzw. in katalytischer Menge bei der Oppenauer-Oxidation verwendet.^[9]

1. ↑ Eintrag zu ALUMINUM ISOPROPOXIDE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 19. September 2021.
2. ↑ ^{a b c d e f g h i j} Eintrag zu Aluminiumtriisopropanolat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
3. ↑ Eintrag zu Aluminium triisopropanolate in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
4. ↑ Seung-Joon Yoo, Ho-Sung Yoon, Hee Dong Jang, Jung-Woon Lee, Seung-Tae Hong, Min-Jae Lee, Se-Il Lee, Ki-Won Jun: Synthesis of aluminum isopropoxide from aluminum dross. In: Korean Journal of Chemical Engineering. 23, 2006, S. 683, doi:10.1007/BF02706815.
5. ↑ Wayne, W.; Adkins. H.: Aluminum tert-Butoxide In: Organic Syntheses. 21, 1941, S. 8, doi:10.15227/orgsyn.021.0008; Coll. Vol. 3, 1955, S. 48 (PDF).
6. ↑ Datenblatt Aluminum isopropoxide, ≥99.99% trace metals basis bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. September 2015 (PDF).
7. ↑ Thomas A. Zevaco, Annette Janssen, Jakub Sypien, Eckhard Dinjus: Aluminium triisopropoxide: An inexpensive and easy-to-handle catalyst of the copolymerisation of cyclohexene oxide with CO₂. In: Green Chemistry. 7, 2005, S. 659, doi:10.1039/B504798F.
8. ↑ Rene‚ König: Lokale Strukturen Nanoskopischer Aluminiumalkoxidfluoride Und Chemisch Verwandter Kristalliner Verbindungen. disserta Verlag, 2009, ISBN 978-3-942109-00-0, S. 147 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
9. ↑ Hans Wilhelm Bach et al.: Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. E 3, 4th Edition Supplement Aldehydes. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 978-3-13-181134-9, S. 274 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).