Analgetische Potenz

Die analgetische Potenz (oder analgetische Äquivalenz[1]) ist ein Maß für die Dosisabhängigkeit der schmerzstillenden Wirkung eines Stoffes, meist eines Medikaments, vornehmlich Opioide. Als Basis dient Morphin, welches den Referenzwert „1“ bekommt. Medikamente, die bereits in geringerer Dosierung als Morphin eine Schmerzhemmung hervorrufen, haben eine analgetische Potenz > 1. Wirkstoffe, die eine höhere Dosierung erfordern, erhalten einen Wert unter 1. Die analgetische Potenz ist nicht mit der Wirkstärke gleichzusetzen. So können Wirkstoffe eine geringere Maximalwirkung aufweisen als Morphin, obwohl ihre analgetische Potenz größer als 1 ist.

Zur Verdeutlichung ein Beispiel mit Tramadol: Die analgetische Potenz ist 0,1. Damit benötigt man die 10-fache Menge des Wirkstoffes, um die gleiche schmerzstillende Wirkung wie Morphin zu erzielen. Bei gleichen Wirkstoffmengen ist die schmerzstillende Wirkung geringer als die von Morphin.

Übersicht

Viele Wirkstoffe mit hoher analgetischer Potenz unterliegen betäubungsmittelrechtlichen Vorschriften. In Deutschland dürfen verkehrs- und verschreibungsfähige Betäubungsmittel nur gemäß Betäubungsmittel-Verschreibungsverordnung (BtMVV) abgegeben werden. Handel und Abgabe nicht verkehrsfähiger Betäubungsmittel ist verboten.

Zum Vergleich sind hier auch einige Stoffe aufgeführt, die in der Medizin nicht oder kaum nutzbar sind, und nur in Laborversuchen die analgetische Potenz erwiesen haben.

Name Analgetische Potenz BtM nach BtMG (D) Bemerkung
Dihydroetorphin 11.000 Ja (Anlage 1)[A 1] In China als Sublingualtabletten und in Pflaster verwendet.
Ohmefentanyl 6.300 Ja (Anlage 1)[A 1] Keine medizinische Verwendung; Abwandlungen dieser Substanz erreichen analgetische Potenzen von 18.000 (Einfügen von Fluor an Position 4 im Phenethylring) bis 30.000 (Ethoxygruppe an Stelle 4 des Piperidinrings).
Carfentanyl 5.000 – 7.500 Ja (Anlage 1)[A 1] Betäubung großer Wildtiere[2]
3-Methylfentanyl (Mefentanyl) 3.000 Ja (Anlage 1)[A 1]
Etorphin 1.000 – 3.000 Ja (Anlage 3)[A 2] Betäubung großer Wildtiere.
Sufentanil ca. 1.000 Ja (Anlage 3)[A 2] Stärkstes humanmedizinisches Analgetikum.
Ziconotid ca. 1.000 Nein Polypeptid, abgeleitet vom Gift der Kegelschnecke Conus magus, sehr selten verwendet, da es intrathekal angewendet werden muss.
Epibatidin ca. 200 Ja (Anlage 1)[A 1] Alkaloid aus dem Hautsekret eines Frosches. Erzeugt weder Gewöhnung noch Abhängigkeit, aber zu toxisch für medizinische Anwendungen. Wirkt am nikotinischen Acetylcholinrezeptor.
Remifentanil 100 – 200 Ja (Anlage 3)[A 2]
Fentanyl 120 Ja (Anlage 3)[A 2] Zur Neuroleptanalgesie geeignet.
Alfentanil 30 – 40 Ja (Anlage 3)[A 2]
Buprenorphin 30 – 70[3] Ja (Anlage 3)[A 2] Partialagonist am μ-Opioidrezeptor.

Wird unter anderem zur Substitution von Opioidabhängigen eingesetzt.

β-Endorphin 18,5[4] Nein Polypeptid mit 31 Aminosäuren, kommt natürlich im Hypothalamus und in der Hypophyse vor.
Oxymorphon 10 Ja (Anlage 2)[A 3]
Hydromorphon 7,5 Ja (Anlage 3)[A 2] Opioid-Analgetikum.
Butorphanol 5 Nein
Opiorphin 3 – 6 Nein Polypeptid, unter anderem im Speichel vorhanden.
Levomethadon 4 Ja (Anlage 3)[A 2] Kumulation und starke Halbwertszeiterhöhung bei täglicher Verabreichung. Wird unter anderem zur Substitution von Opioidabhängigen eingesetzt.
Diacetylmorphin 2,5 Ja, mit Ausnahmen (Anlage 3)[A 2] Nur in Zubereitungen, die zur Substitution, überwiegend rein Heroinabhängiger zugelassen sind.
rac-Methadon 2 Ja (Anlage 3)[A 2] Kumulation und starke Halbwertszeiterhöhung bei täglicher Verabreichung. Wird unter anderem zur Substitution von Opioidabhängigen eingesetzt.
Oxycodon[5] 2 Ja (Anlage 3)[A 2] Opioid-Analgetikum.
Hydrocodon 1,5 Ja (Anlage 3)[A 2]

Analgetische Wirkung entsteht möglicherweise nicht nur durch Hydrocodon selbst, sondern auch durch dessen durch O-Demethylierung gebildeten Metaboliten Hydromorphon.[6]

Morphin 1 Ja (Anlage 3)[A 2] Referenzsubstanz der Opioide.
Ketorolac 0,4[7] – 1[8] Nein Sehr gut verträgliches Nicht-Opioid-Schmerzmittel. Nur während wenigen Tagen einsetzbar wegen großer Gefahr von schweren Nebenwirkungen. In Deutschland nur als Augentropfen gegen Entzündungen erhältlich; in USA, UK, F, CH etc. als Schmerzmittel zugelassen.
Piritramid 0,7 Ja (Anlage 3)[A 2] Wird häufig zur PCA eingesetzt (patientenkontrollierte Analgesie).
Nalbuphin 0,5 – 0,7 Nein
Tapentadol 0,3 – 0,6 Ja (Anlage 3)[A 2] Opioid-Analgetikum.
Pentazocin 0,3 Ja (Anlage 3)[A 2]
Flupirtin[9] 0,2 – 1 Nein Besitzt analgetische und muskelrelaxierende Eigenschaften, ist aber kein „klassisches Analgetikum“.
Dihydrocodein 0,2 Ja, mit Ausnahmen (Anlage 3)[A 2] Schwaches Opioid-Analgetikum.

Ausnahmen: Zubereitungen, die ohne einen weiteren Stoff der Anlagen I bis III bis zu 2,5 vom Hundert oder je abgeteilte Form bis zu 100 mg Dihydrocodein, berechnet als Base, enthalten. Für Zubereitungen, die für betäubungsmittel- oder alkoholabhängige Personen verschrieben werden, gelten jedoch die Vorschriften über das Verschreiben und die Abgabe von Betäubungsmitteln.

Pethidin 0,1 – 0,2[10] Ja (Anlage 3)[A 2]
Tilidin 0,1 – 0,2 Ja, mit Ausnahmen (Anlage 3)[A 2] Schwaches Opioid-Analgetikum.

Ausnahmen: feste Zubereitungen mit verzögerter Wirkstofffreigabe, die ohne einen weiteren Stoff der Anlagen I bis III je abgeteilte Form bis zu 300 mg Tilidin, berechnet als Base, und, bezogen auf diese Menge, mindestens 7,5 % Naloxonhydrochlorid enthalten.

Codein 0,1 Ja, mit Ausnahmen (Anlage 3)[A 2] In vielen Husten-Präparaten enthalten. Schwaches Opioid-Analgetikum.

Ausnahmen: Zubereitungen, die ohne einen weiteren Stoff der Anlagen I bis III bis zu 2,5 vom Hundert oder je abgeteilte Form bis zu 100 mg Codein, berechnet als Base, enthalten. Für Zubereitungen, die für betäubungsmittel- oder alkoholabhängige Personen verschrieben werden, gelten jedoch die Vorschriften über das Verschreiben und die Abgabe von Betäubungsmitteln.

Meptazinol 0,1 Nein
Tramadol 0,1 Nein Schwaches Opioid-Analgetikum.
Metamizol 0,1 Nein Nicht-Opioid-Analgetikum, auch fiebersenkende Wirkung.
Dextropropoxyphen 0,06 Ja (Anlage 2)[A 3] Opioid-Analgetikum.
Diflunisal 0,007 Nein Nicht-Opioid-Analgetikum, auch fiebersenkende Wirkung.
Acetylsalicylsäure 0,003 Nein Nicht-Opioid-Analgetikum, auch fiebersenkende, entzündungshemmende, und blutgerinnungshemmende Wirkung.
Naloxon gegen 0 Nein Opioidrezeptor-Antagonist, Verwendung in der Notfallmedizin (Opiat-Überdosierung) sowie Diagnose von Opiatabhängigkeiten.
Naltrexon gegen 0 Nein Oral wirksamer Opioidrezeptor-Antagonist.
Loperamid gegen 0 Nein Mittel gegen Durchfall, wirkt nur an Opioid-Rezeptoren außerhalb des Zentralnervensystems.
Apomorphin gegen 0 Nein Agonist an Dopamin-Rezeptoren, Behandlung der Parkinsonkrankheit.

Anmerkungen zur Tabelle

  1. ↑ a b c d e Anlage 1: nicht verkehrs- und verschreibungsfähig
  2. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t Anlage 3: verkehrs- und verschreibungsfähig
  3. ↑ a b Anlage 2: verkehrsfähig, aber nicht verschreibungsfähig

Siehe auch

Einzelnachweise

  1. ↑ Eckhard Beubler: Kompendium der medikamentösen Schmerztherapie. Wirkungen, Nebenwirkungen und Komplikationsmöglichkeiten. 6. Auflage. Springer, Berlin/Heidelberg 2016, ISBN 978-3-662-48826-3, S. 62.
  2. ↑ V. De Vos: Immobilisation of free-ranging wild animals using a new drug. In: Vet Rec., 1978 July 22, 103(4), S. 64–68
  3. ↑ Eberhard Klaschik: Schmerztherapie und Symptomkontrolle in der Palliativmedizin. In: Stein Husebø, Eberhard Klaschik (Hrsg.): Palliativmedizin. 5. Auflage, Springer, Heidelberg 2009, ISBN 3-642-01548-4, S. 207–313, hier: S. 233.
  4. ↑ C. E. Inturrisi, J. G. Umans, D. Wolff, A. S. Stern, R. V. Lewis, S. Stein, S. Udenfriend: Analgesic activity of the naturally occurring heptapeptide [Met]enkephalin-Arg6-Phe7. In: Proceedings of the National Academy of Sciences. Band 77, Nummer 9, September 1980, S. 5512–5514, Tabelle 1, PMID 6933569, PMC 350091 (freier Volltext).
  5. ↑ JournalMed.de (Anmeldung erforderlich)
  6. ↑ Fachinformation Hydrocodon Streuli 5 mg/10 mg, Stand September 2012.
  7. ↑ Micaela Buckley, Rex Brogden: Ketorolac: A Review of its Pharmacodynamic and Pharmacokinetic Properties, and Therapeutic Potential. In: Drugs. doi:10.2165/00003495-199039010-00008.
  8. ↑ Michael Catapano: The analgesic efficacy of ketorolac for acute pain. In: The Journal of Emergency Medicine. 1996, doi:10.1016/0736-4679(95)02052-7 (englisch).
  9. ↑ Forth, Henschler, Rummel, Förstermann, Starke: Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie. 8. Auflage. Urban & Fischer, München 2001, ISBN 3-437-42520-X, Seite 252.
  10. ↑ H. Schneider, P. Husslein, K.T.M. Schneider: Die Geburtshilfe. 2. Auflage. Springer Verlag, Berlin/Heidelberg 2004, ISBN 3-642-18574-6, S. 889.
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