BINAP

Strukturformel
	(R)-BINAP (links) und (S)-BINAP (rechts)
Allgemeines
Name	BINAP
Andere Namen	(S)-(−)-2,2′-Bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl; (R)-(+)-2,2′-Bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl; (RS)-(±)-2,2′-Bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl; rac-(±)-2,2′-Bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl;
Summenformel	C44H32P2
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer (Listennummer)	619-338-0
ECHA-InfoCard	100.114.880
PubChem	634876
Wikidata	Q795991
Eigenschaften
Molare Masse	622,67 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	239–242 °C [(S)-Enantiomer]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 315‐319‐335
	P: 261‐280‐302+352‐305+351+338
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

BINAP [2,2′-Bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl] ist ein bidentater Diphosphinligand mit axialer Chiralität, dessen reines (R)- oder (S)-Enantiomer in einer Vielzahl Übergangsmetall-katalysierter Reaktionen, speziell asymmetrische Hydrierungen, außergewöhnliche Eigenschaften bezüglich Enantioselektivität und Aktivität zeigt. Erstmals wurde BINAP 1980 von Noyori et al. vorgestellt.^[2] Bis dato ist BINAP einer der wenigen Liganden, die industrielle Bedeutung besitzen, z. B. im Takasago-Menthol-Prozess.^[3]

Hergestellt wird BINAP aus BINOL durch Umsetzung mit Bromtriphenylphosphoniumbromid zur entsprechenden Dibromverbindung und anschließende Umsetzung mit Magnesium zu einem Di-Grignard-Reagenz, welches schließlich mit ClPPh₂ zu BINAP reagiert.^[4] Alternativ kann BINOL mit Trifluormethansulfonsäureanhydrid (Tf₂O) in das entsprechende Ditriflat umgesetzt werden, gefolgt von einer NiCl₂(dppe)-katalysierten Reaktion mit Diphenylphosphan (Ph₂PH).^[5]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d Eintrag zu (S)-(-)-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl Vorlage:Linktext-Check/Apostroph bei Thermo Fisher Scientific, abgerufen am 10. Oktober 2023.
↑ A. Miyashita, A. Yasuda, H. Takaya, K. Toriumi, T. Ito, T. Souchi, R. Noyori, J. Am. Chem. Soc. 102, 1980, S. 7932–7934.
↑ Russell E. Malz: Catalysis of organic reactions. Marcel Dekker New York 1996, ISBN 0-8247-9807-4 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche), S. 147.
↑ Reinhard Brückner: Reaktionsmechanismen, 1. Auflage, Spektrum Akademischer Verlag, Berlin 1996, S. 194–195, 185–186.
↑ Dongwei Cai, Joseph F. Payack, Dean R. Bender, David L. Hughes, Thomas R. Verhoeven, Paul J. Reider: Synthesis of Chiral 2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl (BINAP) via a Novel Nickel-Catalyzed Phosphine Insertion. In: The Journal of Organic Chemistry. Band 59, Nr. 23, November 1994, S. 7180–7181, doi:10.1021/jo00102a059.

[Thermofisher-1] Eintrag zu (S)-(-)-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl Vorlage:Linktext-Check/Apostroph bei Thermo Fisher Scientific, abgerufen am 10. Oktober 2023.

[2] A. Miyashita, A. Yasuda, H. Takaya, K. Toriumi, T. Ito, T. Souchi, R. Noyori, J. Am. Chem. Soc. 102, 1980, S. 7932–7934.

[Malz-3] Russell E. Malz: Catalysis of organic reactions. Marcel Dekker New York 1996, ISBN 0-8247-9807-4 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche), S. 147.

[4] Reinhard Brückner: Reaktionsmechanismen, 1. Auflage, Spektrum Akademischer Verlag, Berlin 1996, S. 194–195, 185–186.

[5] Dongwei Cai, Joseph F. Payack, Dean R. Bender, David L. Hughes, Thomas R. Verhoeven, Paul J. Reider: Synthesis of Chiral 2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl (BINAP) via a Novel Nickel-Catalyzed Phosphine Insertion. In: The Journal of Organic Chemistry. Band 59, Nr. 23, November 1994, S. 7180–7181, doi:10.1021/jo00102a059.

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