Dibutylamin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Dibutylamin
Andere Namen	N-Butyl-1-butanamin Di-n-butylamin DnBA
Summenformel	C8H19N
Kurzbeschreibung	farblose brennbare Flüssigkeit mit ammoniakartigem Geruch[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 111-92-2 EG-Nummer 203-921-8 ECHA-InfoCard 100.003.565 PubChem 8148 Wikidata Q1209336
Eigenschaften
Molare Masse	129,1 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	0,76 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−51,1 °C[1]
Siedepunkt	161 °C[1]
Dampfdruck	2,7 hPa (bei 20 °C)[1]
Löslichkeit	schlecht in Wasser (4,05 g·l−1 bei 25 °C)[1]
Brechungsindex	1,417 (20 °C)[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[3] ggf. erweitert[1] Gefahr H- und P-Sätze H: 226​‐​301​‐​311​‐​330​‐​314 EUH: 071 P: 280​‐​301+330+331​‐​302+352​‐​304+340​‐​305+351+338​‐​310[1]
Toxikologische Daten	550 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Dibutylamin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Amine, die in der chemischen Industrie vielfache Verwendung findet.

Dibutylamin wird durch Hochdrucksynthese aus 1-Butanol und Ammoniak hergestellt.

Dibutylamin wird verwendet als Vulkanisationsbeschleuniger und Katalysator sowie als Zwischenprodukt zur Herstellung von Farb-, Arznei- und Korrosionsschutzstoffen^[4] sowie Pflanzenschutzmitteln und anderen Chemikalien.

Dibutylamin reagiert stark exotherm mit Säuren. Seine Dämpfe sind schwerer als Luft.

1. ↑ ^{a b c d e f g h i j} Eintrag zu Dibutylamin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Januar 2025. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ Datenblatt Dibutylamine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. Mai 2017 (PDF).
3. ↑ Eintrag zu Dibutylamine in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
4. ↑ Datenblatt Di-n-butylamine bei ChemicalLand21, abgerufen am 31. Januar 2018.