Kelevan

Strukturformel
Allgemeines
Name	Kelevan
Andere Namen	Ethyl-1,1a,3,3a,4,5,5a,5b,6-decachloroctahydro-2-hydroxy-gamma-oxo-1H-1,3,4-methenocyclobuta[cd]pentalen-2-pentanoat
Summenformel	C17H12Cl10O4
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer (Listennummer)	620-410-9
ECHA-InfoCard	100.149.203
PubChem	20226
ChemSpider	19053
Wikidata	Q21042454
Eigenschaften
Molare Masse	634,81 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	91 °C
Dampfdruck	< 0,0014 Pa Pa (20 °C)
Löslichkeit	hydrolysiert in Wasser; löslich in organischen Lösungsmitteln;
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 311‐302‐411
	P: 273
Toxikologische Daten	188 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal); 240 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral);
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Kelevan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Cyclodiene und ein Ethyllävulinsäurederivat des Chlordecons.

Gewinnung und Darstellung

Kelevan kann durch Kondensation von Chlordecon und Ethyllävulinat gewonnen werden.^[2]

Eigenschaften

Kelevan ist ein weißer Feststoff, der in Wasser hydrolysiert. Er zersetzt sich bei Erhitzung über 91 °C.^[1] Das technische Produkt enthält 94–98 % Kelevan, 0,1–2 % Chlordecon und 0,5–4,0 % anorganische Salze.^[2]

Verwendung

Kelevan wurde als Insektizid (zum Beispiel gegen den Kartoffelkäfer) verwendet.^[2] Die Verbindung war in der BRD von 1971 bis 1980 und in der DDR zwischen 1974 und 1981 zugelassen.^[5]

Heute sind in den Staaten der EU und in der Schweiz keine Pflanzenschutzmittel mit dem Wirkstoff Kelevan mehr zugelassen.^[6]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g Eintrag zu CAS-Nr. 10042-59-8 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 31. August 2015. (JavaScript erforderlich)
↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Environmental Health Criteria (EHC) für Kelevan, abgerufen am 31. August 2015.
↑ Eintrag zu Kelevan (ISO) in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
↑ Datenblatt Kelevan bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 21. Mai 2017 (PDF).
↑ Peter Brandt: Berichte zu Pflanzenschutzmitteln 2009 Wirkstoffe in Pflanzenschutzmitteln; Zulassungshistorie und Regelungen der Pflanzenschutz-Anwendungsverordnung. Springer-Verlag, 2010, ISBN 978-3-0348-0029-7, S. 19 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Kelevan in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs und Deutschlands, abgerufen am 6. April 2023.

[GESTIS-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g Eintrag zu CAS-Nr. 10042-59-8 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 31. August 2015. (JavaScript erforderlich)

[WHO-2] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Environmental Health Criteria (EHC) für Kelevan, abgerufen am 31. August 2015.

[CLP_100.149.203-3] Eintrag zu Kelevan (ISO) in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

[Sigma-4] Datenblatt Kelevan bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 21. Mai 2017 (PDF).

[Peter_Brandt-5] Peter Brandt: Berichte zu Pflanzenschutzmitteln 2009 Wirkstoffe in Pflanzenschutzmitteln; Zulassungshistorie und Regelungen der Pflanzenschutz-Anwendungsverordnung. Springer-Verlag, 2010, ISBN 978-3-0348-0029-7, S. 19 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[6] Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Kelevan in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs und Deutschlands, abgerufen am 6. April 2023.

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