Kresylviolett

Strukturformel
Strukturformel von Kresylviolett
Allgemeines
Name Kresylviolett
Andere Namen
  • (9-Dimethylamino-10-methyl-benzo[a]phenoxazin-5-yliden)ammoniumchlorid (IUPAC)
  • 9-(Dimethylamino)-5-imino-10-methyl-5H-benzo[a]phenoxazinhydrochlorid
  • Cresolviolett
Summenformel C19H18ClN3O
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 18472-89-4
EG-Nummer 242-356-1
ECHA-InfoCard 100.038.491
PubChem 29092
ChemSpider 27064
Wikidata Q5184693
Eigenschaften
Molare Masse 339,81 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Kresylviolett bezeichnet einen Farbstoff aus der Gruppe der Azinfarbstoffe.

Eigenschaften

Kresylviolett in Pulverform
Hippocampus mit Kresylviolett gefärbt

Kresylviolett wird als histologische Färbung zum Nachweis von Helicobacter pylori,[2] Campylobacter[3] und als Farbstoff in der Chromoendoskopie und konfokalen Endomikroskopie bei der Diagnose von Krebs im Verdauungstrakt eingesetzt.[4][5][6] Kresylviolett wird zur Färbung von Nissl-Schollen in Nervengewebe[7] und bei der Nissl-Färbung verwendet. Beim Färben reichert es sich in Lysosomen an.[8] Als Gegenfärbung wird oft die Luxol-Fast-Blue-Färbung verwendet.[9]

Kresylviolett wird in der Fluoreszenzmikroskopie als rot fluoreszierender Fluoreszenzfarbstoff verwendet,[7] als 2%ige Lösung.[10] Es ist im Vergleich zu anderen basischen Fluoreszenzfarbstoffen weniger phototoxisch, neigt wenig zur Photobleichung und ist kostengünstig.[11] Verschiedene Derivate von Kresylviolett wurden erzeugt, um unterschiedliche Zellorganellen anzufärben.[12]

Einzelnachweise

  1. ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  2. ↑ N. Goggin, M. Rowland, C. Imrie, D. Walsh, M. Clyne, B. Drumm: Effect of Helicobacter pylori eradication on the natural history of duodenal ulcer disease. In: Archives of Disease in Childhood. Band 79, Nummer 6, Dezember 1998, S. 502–505, doi:10.1136/adc.79.6.502, PMID 10210995, PMC 1717771 (freier Volltext).
  3. ↑ R. A. Burnett, I. L. Brown, J. Findlay: Cresyl fast violet staining method for Campylobacter like organisms. In: Journal of Clinical Pathology. Band 40, Nummer 3, März 1987, S. 353, doi:10.1136/jcp.40.3.353-b, PMID 2435763, PMC 1140916 (freier Volltext).
  4. ↑ M. Jung, R. Kiesslich: Chromoendoscopy and intravital staining techniques. In: Best Practice & Research Clinical Gastroenterology. Band 13, Nummer 1, April 1999, S. 11–19, doi:10.1053/bega.1999.0004, PMID 11030630.
  5. ↑ R. Kiesslich, M. F. Neurath: Chromoendoscopy in Barrett's oesophagus: is cresyl violet the magic bullet? In: Digestive and Liver Disease. Band 38, Nummer 5, Mai 2006, S. 301–302, doi:10.1016/j.dld.2006.02.021, PMID 16574517.
  6. ↑ D. Teubner, R. Kiesslich, T. Matsumoto, J. W. Rey, A. Hoffman: Beyond standard image-enhanced endoscopy confocal endomicroscopy. In: Gastrointestinal Endoscopy Clinics of North America. Band 24, Nummer 3, Juli 2014, S. 427–434, doi:10.1016/j.giec.2014.03.012, PMID 24975533.
  7. ↑ a b A. Alvarez-Buylla, C. Y. Ling, J. R. Kirn: Cresyl violet: a red fluorescent Nissl stain. In: Journal of neuroscience methods. Band 33, Nummer 2–3, August 1990, S. 129–133, doi:10.1016/0165-0270(90)90016-9, PMID 2232864.
  8. ↑ P. P. Ostrowski, G. D. Fairn, S. Grinstein, D. E. Johnson: Cresyl violet: a superior fluorescent lysosomal marker. In: Traffic. Band 17, Nummer 12, Dezember 2016, S. 1313–1321, doi:10.1111/tra.12447, PMID 27621028.
  9. ↑ Shin J. Oh: Color Atlas of Nerve Biopsy Pathology. CRC Press, 2002, ISBN 978-0-8493-1676-0, S. 191– (englisch, google.com [abgerufen am 1. Januar 2013]).
  10. ↑ M. George, A. Meining: Cresyl violet as a fluorophore in confocal laser scanning microscopy for future in-vivo histopathology. In: Endoscopy. Band 35, Nummer 7, Juli 2003, S. 585–589, doi:10.1055/s-2003-40245, PMID 12822093.
  11. ↑ P. P. Ostrowski, Z. Roth, S. Grinstein: Labeling Acidic Compartments of Neutrophils with Cresyl Violet. In: Methods in Molecular Biology. Band 2087, 2020, S. 207–213, doi:10.1007/978-1-0716-0154-9_15, PMID 31728993.
  12. ↑ X. Li, Y. Liu, X. Li, W. Shi, H. Ma: An effective approach to develop targetable and responsive fluorescent probes for imaging of organelles based on cresyl violet scaffold. In: Biosensors & Bioelectronics. Band 200, März 2022, S. 113929, doi:10.1016/j.bios.2021.113929, PMID 34986440.