Milchsäuremethylester

Strukturformel
Schlangenlinie = unbestimmte Stereochemie
Allgemeines
Name	Milchsäuremethylester
Andere Namen	Methyllactat 2-Hydroxypropansäuremethylester
Summenformel	C4H8O3
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 547-64-8 (unspezifisch) 17392-83-5 [(R)-Isomer] 27871-49-4 [(S)-Isomer] EG-Nummer 208-930-0 ECHA-InfoCard 100.008.119 PubChem 11040 ChemSpider 13839235 Wikidata Q11370589
Eigenschaften
Molare Masse	104,11 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,09 g·cm−3 (20 °C)[1]
Siedepunkt	144 °C[1]
Dampfdruck	3,4 hPa (20 °C)[1]
Brechungsindex	1,4130[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[3] ggf. erweitert[1] Achtung H- und P-Sätze H: 226​‐​319​‐​335 P: 210​‐​305+351+338[1]
Toxikologische Daten	Minimalwert: 749 mg·l−1 Maximalwert: 780 mg·l−1 Median: 764 mg·l−1 (EC50, Krustentiere, 48 Stunden)[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Milchsäuremethylester, auch als Methyllactat oder 2-Hydroxypropansäuremethylester bekannt, ist der Ester aus Methanol und Milchsäure. Die Verbindung wird überwiegend als Lösungsmittel verwendet. Die Dämpfe bilden ab einer Konzentration von 2,2 Vol-% explosionsfähige Gemische mit Luft.^[2]

Milchsäuremethylester kann durch Veresterung von Milchsäure mit Methanol hergestellt werden. Eine alternative Methode ist die Darstellung durch Reaktion von Milchsäure mit Diazomethan.^[4]

Die farblose Flüssigkeit eignet sich als polares Lösungsmittel für Nitrocellulose und wird weiterhin als Lösungsmittel u. a. in Lacken verwendet.^[2]

1. ↑ ^{a b c d e f} Eintrag zu Methyllactat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ ^{a b c} Eintrag zu Milchsäureester. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 2. August 2018.
3. ↑ Eintrag zu Methyl lactate in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 2. August 2018. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
4. ↑ Joachim Buddrus, Bernd Schmidt: Grundlagen der Organischen Chemie. 5. Auflage. De Gruyter, 2015, ISBN 978-3-11-033105-9, 18.4.5, S. 526 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).