Propazin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Propazin
Andere Namen	2-Chlor-4,6-bis(isopropylamino)-1,3,5-triazin
Summenformel	C9H16ClN5
Kurzbeschreibung	farbloser Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 139-40-2 EG-Nummer 205-359-9 ECHA-InfoCard 100.004.873 PubChem 4937 Wikidata Q1953551
Eigenschaften
Molare Masse	229,71 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[1]
Dichte	1,162 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	229,7 °C[1]
Dampfdruck	4,8·10−8 mbar (20 °C)[2]
pKS-Wert	1,7[3]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (8,6 mg·l−1 bei 22 °C)[1] schwer löslich Benzol, Toluol, Kohlenstofftetrachlorid und Diethylether[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[4] ggf. erweitert[1] Achtung H- und P-Sätze H: 351​‐​410 P: 201​‐​273​‐​308+313[1]
Toxikologische Daten	3840 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1] 10200 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal)[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Propazin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Triazine.

Propazin kann durch Reaktion von Cyanurchlorid und Isopropylamin gewonnen werden.^[3]

Propazin ist ein farbloser Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.^[1] Er ist stabil unter neutralen, schwach basischen und sauren Bedingungen.^[3]

Propazin wird als Herbizid verwendet.^[1] Es wird zur Bekämpfung von breitblättrigen Unkräutern und Gräsern eingesetzt.^[5]

Propazin wurde 2002 nicht in die Liste der zulässigen Pflanzenschutzmittel-Wirkstoffe in Anhang I der Richtlinie 91/414/EWG aufgenommenen.^[6] In Deutschland, Österreich und der Schweiz sind keine Pflanzenschutzmittel mit diesem Wirkstoff zugelassen.^[7]

1. ↑ ^{a b c d e f g h i j k} Eintrag zu Propazin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ Gückel, W.; Kästel, R.; Kröhl, T.; Parg, A.: Methods for Determining the Vapour Pressure of Active Ingredients Used in Crop Protection. Part IV. An Improved Thermogravimetric Determination Based on Evaporation Rate in Pestic. Sci. 45 (1995) 27–31.
3. ↑ ^{a b c d} Eintrag zu Propazine in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 10. Februar 2013.
4. ↑ Eintrag zu Propazine in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
5. ↑ Stanley A. Greene: Sittig's Handbook of Pesticides and Agricultural Chemicals. William Andrew, 2005, ISBN 0-8155-1903-6, S. 746 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
6. ↑ Verordnung (EG) Nr. 2076/2002 der Kommission vom 20. November 2002 ... (PDF)
7. ↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Propazine in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs und Deutschlands, abgerufen am 24. Februar 2016.