Belimumab
| Belimumab | |
|---|---|
 | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C6714H10428O2102S52 |
| Massa molecolare (u) | g·mol-1 |
| Numero CAS | |
| Codice ATC | L04 |
| DrugBank | DBDB08879 |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Temperatura di fusione | °C |
| Temperatura di ebollizione | °C |
| Indicazioni di sicurezza | |
Il belimumab (nome commerciale Benlysta, prima noto come LymphoStat-B), nato dalla collaborazione fra Human Genome Sciences (HGS) e GlaxoSmithKline (GSK), è un anticorpo monoclonale completamente umano che inibisce lo stimolatore dei linfociti B (BLyS), note anche come cellule B, inibendo il fattore di attivazione del TNF famiglia (BAFF).[1]
Si tratta di un farmaco approvato negli Stati Uniti per il trattamento del lupus eritematoso sistemico (LES), ed è in studio per altre malattie autoimmuni.
BLyS (o stimolatore dei linfociti B), è una proteina prodotta naturalmente che è stata scoperta nel 1997 dai ricercatori della Human Genome Sciences, mentre il suo meccanismo fisiologico è stato descritto nel 1999.[2] La BLyS gioca un ruolo chiave nella differenziazione dei linfociti B, la loro sopravvivenza e l'attivazione.[3]
Il Benlysta è stato approvato dalla US Food and Drug Administration (FDA) per il trattamento del LES il 9 marzo 2011. Il comitato consultivo della FDA ha approvato la terapia, nonostante il farmaco ha mostrato di essere solo marginalmente efficace; ed inoltre non è stato testato nelle forme gravi di lupus eritematoso sistemico, che coinvolgono attivamente i reni o il sistema nervoso centrale.[4]
Nel 2013 l’AIFA ha approvato in Italia l’uso del belimumab come terapia aggiuntiva per il trattamento del LES.[5] Dal 2021, il farmaco è rimborsato a carico del Servizio Sanitario Nazionale. I criteri di eleggibilità prevedono il suo utilizzo in assenza di controllo di malattia con la terapia standard.[6]
Note
- ↑ Bossen C, Schneider P, BAFF, APRIL and their receptors: structure, function and signaling, in Semin. Immunol., vol. 18, n. 5, ottobre 2006, pp. 263–75, DOI:10.1016/j.smim.2006.04.006, PMID 16914324.
- ↑ (EN) BLyS: member of the tumor necrosis factor family and B-lymphocyte stimulator, su sciencemag.org. URL consultato il 18 gennaio 2021 (archiviato dall'url originale il 15 gennaio 2019). Moore PA, Belvedere O, Orr A, et al. Science. July 1999; 285: 260-263.
- ↑ Crowley JE, Treml LS, Stadanlick JE, Carpenter E, Cancro MP, Homeostatic niche specification among naïve and activated B cells: a growing role for the BLyS family of receptors and ligands, in Semin. Immunol., vol. 17, n. 3, 2005, pp. 193–9, DOI:10.1016/j.smim.2005.02.001, PMID 15826824.
- ↑ F.D.A. Approves Benlysta, a New Lupus Drug, By ANDREW POLLACK, New York Times, March 9, 2011
- ↑ LES, Aifa approva belimumab, su Anmar Italia ODV, 19 giugno 2013. URL consultato il 19 settembre 2025.
- ↑ Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio - Registro BENLYSTA, su www.aifa.gov.it. URL consultato il 19 settembre 2025.
Bibliografia
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- Humphrey P. Rang, M. Maureen Dale e James M. Ritter, Farmacologia, Elsevier srl, 2008, pp. 778–, ISBN 978-88-214-3023-7.
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- Paolo Larizza, Trattato di medicina interna, Piccin, 2005, pp. 909–, ISBN 978-88-299-1721-1.
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- (EN) Iqbal S. Grewal, Therapeutic targets of the TNF superfamily, Springer, 2009, pp. 58–, ISBN 978-0-387-89519-2.
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- (EN) Michael H. Weisman, Michael E. Weinblatt, James S. Louie, Ronald Van Vollenhoven, Targeted treatment of the rheumatic diseases, Elsevier Health Sciences, 2 ottobre 2009, pp. 118–, ISBN 978-1-4160-9993-2.
- (EN) Michael Hertl, Autoimmune Diseases of the Skin: Pathogenesis, Diagnosis, Management, Springer, novembre 2009, pp. 546–, ISBN 978-3-211-99224-1.
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