Etere dibutilico
| Etere dibutilico | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | |
| 1-butossibutano | |
| Nomi alternativi | |
| dibutiletere | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C8H18O |
| Massa molecolare (u) | 130,22792 g/mol |
| Aspetto | liquido incolore |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 205-575-3 |
| PubChem | 8909 |
| SMILES | CCCCOCCCC |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 0.7684 g/cm3 |
| Indice di rifrazione | 1.3992 |
| Solubilità in acqua | 300 mg/L a 25 °C |
| Coefficiente di ripartizione 1-ottanolo/acqua | 3,21 |
| Temperatura di fusione | -95,2 °C |
| Temperatura di ebollizione | 140,8 °C |
| Tensione di vapore (Pa) a 25 °C K | 6,01 mmHg |
| Proprietà tossicologiche | |
| DL50 (mg/kg) | 7400mg/kg ratto, os |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Punto di fiamma | 25 °C[1] |
| Simboli di rischio chimico | |
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| Frasi R | 10-36/37/38-52/53 |
| Frasi S | 61 |
L'etere dibutilico è un composto organico della famiglia degli eteri comunemente utilizzato come solvente. Appare come un liquido incolore e dall'odore caratteristico, è miscibile col benzene e con la maggior parte dei solventi organici e risulta molto solubile in acetone. I vapori dell'etere dibutilico sono altamente infiammabili e sono irritanti per occhi, vie respiratorie ed anche per la cute in caso di esposizione prolungata[2].
Sintesi
L'etere dibutilico può essere ottenuto dalla deidratazione dell'1-butanolo catalizzata dall'acido solforico:
Note
- ↑ Dibutyl ether, su chemicalland21.com, Chemicalland21.
- ↑ Di-n-butyl ether Basic information, su chemicalbook.com, Chemical Book.
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