Garadacimab
| Garadacimab | |
|---|---|
| Nomi alternativi | |
| Andembry, CSL-312, garadacimab-gxii | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C6470H10004N1724O2022S42 |
| Massa molecolare (u) | 145 639,77 |
| Dati farmacocinetici | |
| Legame proteico | con il dominio catalitico del fattore XIIa della cascata della coagulazione |
| Indicazioni di sicurezza | |
Il garadacimab, venduto con il nome commerciale di Andembry, è un anticorpo monoclonale umano, dell'isotipo IgG4, impiegato nel trattamento dell'angioedema ereditario.[1] Agisce inibendo il fattore XIIa della coagulazione, pertanto si suppone che abbia attività antinfiammatoria e anticoagulante.
Farmacodinamica
Il fattore XIIa è il primo ad attivarsi nel pathway coagulativo di derivazione tissutale; questa attivazione porta alla produzione di bradichinina.[1] L'inibizione del XIIa impedisce quindi la conversione della precallicreina nella sua forma attivata (la callicreina) e la generazione della bradichinina; quest'ultima è associata ai processi infiammatori e al gonfiore negli attacchi di angioedema ereditario.[1]
È stato autorizzato l'uso medico del garadacimab nell'Unione europea nel febbraio 2025;[1] nel giugno dello stesso anno l'impiego dell'anticorpo è stato approvato negli Stati Uniti d'America.[2]
Usi
Il garadacimab è indicato nel trattamento delle fasi acute dell'angioedema ereditario nei soggetti di età pari o superiore a dodici anni.[1]
Note
- 1 2 3 4 5 (EN) Andembry EPAR, su Agenzia europea per i medicinali. URL consultato il 23 novembre 2025.
- ↑ (EN) Novel Drug Approvals for 2025, su Food and Drug Administration. URL consultato il 23 novembre 2025.
Collegamenti esterni
- (EN) CSL312 (Garadacimab) in the Prevention of Hereditary Angioedema Attacks, su ClinicalTrials.gov. URL consultato il 23 novembre 2025.