Idorsia

Idorsia
StatoSvizzera (bandiera) Svizzera
Borse valoriSIX, SPI
ISINCH0363463438
Fondazione2017
Fondata daJean-Paul Clozel, Martine Clozel
Sede principaleAllschwil
Persone chiaveJean-Paul Clozel (CEO), Martine Clozel (responsabile del settore scientifico), Guy Braunstein (responsabile del settore medico)
Settorebiotecnologie, farmaceutico
Prodotticlazosentan, daridorexant
Fatturato828 milioni di franchi svizzeri (2023)
Dipendenti> 1.200 (2022)
Sito webwww.idorsia.com/

La Idorsia è un'azienda farmaceutica svizzera con sede a Allschwil, vicino a Basilea.

Storia

Dopo l'acquisizione di Actelion da parte di Johnson & Johnson nel 2017,[1] Idorsia è stata scorporata in una nuova società e ha iniziato a operare nello stesso campus in cui era stata fondata Actelion, sotto la guida dei fondatori di quest'ultima, Jean-Paul Clozel (amministratore delegato) e Martine Clozel (responsabile del settore scientifico). La società ha previsto di raggiungere il punto di pareggio e divenire redditizia entro il 2025.[2]

Nel luglio 2023, a causa di un aumento deludente delle vendite del farmaco per il sonno Daridorexant, approvato in tale periodo, insieme ai risultati deludenti dei test sia sul clazosentan che sul lucerestat, Idorsia ha annunciato licenziamenti fino a cinquecento dipendenti dei 1.200 dipendenti totali.[3][4] L'azionista principale Jean-Paul Clozel ha concesso a Idorsia un prestito privato di 75 milioni di franchi svizzeri.[5]

Nello stesso mese, Idorsia ha venduto le sue attività operative in Giappone e Corea del Sud alla società giapponese Sosei Heptares per 400 milioni di franchi svizzeri. La vendita include i diritti di commercializzazione del clazosentan (Piviaz) e del daridorexant (Quviviq) nella regione Asia-Pacifico, esclusa la Cina, oltre ai diritti su altri due trattamenti e fino a cinque programmi in fase clinica della propria pipeline.[6]

Prodotti

Tabella aggiornata al 2 maggio 2022, che elenca i farmaci che hanno raggiunto almeno la fase 3 della sperimentazione:[7]

farmacomalattia, funzionefase di sperimentazione clinica
DaridorexantInsonnia
Primo farmaco contro l'insonnia a migliorare i sintomi notturni e le funzionalità psichiche diurne[8]		Approvato negli Stati Uniti, Svizzera[9] e nell'Unione europea[2]
Clazosentanvasospasmo cerebraleApprovato in Giappone
LucerastatMalattia di FabryNon superata la fase III; ricerca di nuove applicazioni in corso
Selatogrel (formula di struttura: C28H39N6O8P; massa molare pari a 618.628 g·mol−1)Infarto miocardico acuto[10] (inibitore del P2Y12[11][12])Fase 3

Note

  1. ↑ (EN) Johnson & Johnson Announces Completion of Acquisition of Actelion | Johnson & Johnson, su Content Lab U.S.. URL consultato il 21 agosto 2023.
  2. 1 2 (DE) Idorsia-Medikament Quviviq erhält Zulassung in der EU [Idorsia drug Quviviq gains approval in the EU], su cash.ch, 3 maggio 2022. URL consultato il 3 maggio 2022.
  3. ↑ (EN) Idorsia Pharmaceuticals Ltd, Idorsia announces a cost reduction initiative to be implemented by the end of 2023, su GlobeNewswire News Room, 21 luglio 2023. URL consultato il 21 agosto 2023.
  4. ↑ James Waldron, Sleepless nights for 500 Idorsia Staff, su fiercebiotech.com, 21 luglio 2023.
  5. ↑ Karim Serrar, Bio Revolution: Neu-Bewertung von Biotech-Aktien durch Biokonvergenz, su Schweizer Aktien, 8 agosto 2023. URL consultato il 31 agosto 2023.
  6. ↑ Jonathan Smith, Idorsia sells APAC businesses to Sosei Heptares for $466 million, su OUtsourcing Pharma, 20 luglio 2023. URL consultato il 27 settembre 2023.
  7. ↑ Idorsia Company Profile (PDF), su idorsia.com, Idorsia. URL consultato il 2 maggio 2022.
  8. ↑ The Lancet Neurology reports impact of daridorexant on both nighttime symptoms and daytime functioning in adults with insomnia, su globenewswire.com, 22 febbraio 2022. URL consultato il 2 maggio 2022.
  9. ↑ compendium.ch, https://compendium.ch/fr/product/index/1517901-quviviq-filmtabl-50-mg.
  10. ↑ Gehin M, Storey RF, Bernaud C, Dingemanse J, Clinical pharmacology of selatogrel for self-administration by patients with suspected acute myocardial infarction, in Expert Opinion on Drug Metabolism & Toxicology, vol. 19, n. 10, 2023, pp. 697-708, DOI:10.1080/17425255.2023.2266384, PMID 37795868.
  11. ↑ Milluzzo RP, Franchina GA, Capodanno D, Angiolillo DJ, Selatogrel, a novel P2Y12 inhibitor: a review of the pharmacology and clinical development, in Expert Opinion on Investigational Drugs, vol. 29, n. 6, giugno 2020, pp. 537-546, DOI:10.1080/13543784.2020.1764533, PMID 32396484.
  12. ↑ Parker WA, Storey RF, Pharmacology and potential role of selatogrel, a subcutaneous platelet P2Y12 receptor antagonist, in Expert Opinion on Emerging Drugs, vol. 25, n. 1, marzo 2020, pp. 1-6, DOI:10.1080/14728214.2020.1729121, PMID 32064955.

Collegamenti esterni

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