Piranina
| Piranina | |
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| Nome IUPAC | |
| 8-idrossipirene-1,3,6-trisolfonato trisodico | |
| Nomi alternativi | |
| acido 8-idrossipirene-1,3,6-trisolfonico; Solvent Green 7; HPTS | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C16H7Na3O10S3 |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 228-783-6 |
| PubChem | 61388, 4136521 e 101643292 |
| SMILES | C1=CC2=C3C(=C(C=C2S(=O)(=O)[O-])S(=O)(=O)[O-])C=CC4=C(C=C(C1=C43)O)S(=O)(=O)[O-].[Na+].[Na+].[Na+] |
| Indicazioni di sicurezza | |
La piranina è un colorante fluorescente idrofilo sensibile al pH appartenente al gruppo degli arilsolfonati.[1][2] La piranina è solubile in acqua e viene adoperata sia come colorante biologico, sia come indicatore di pH.[3][4] Un'applicazione comune potrebbe essere, ad esempio, la misurazione del pH intracellulare.[5] La piranina si trova anche negli evidenziatori gialli, dando loro la loro caratteristica fluorescenza e il colore giallo-verde brillante. Si trova talvolta anche in alcuni tipi di sapone .[6]
Sintesi
È sintetizzato a partire dall'acido pirentetrasolfonico e una soluzione di idrossido di sodio in acqua sotto riflusso.[7] Il sale trisodico si cristallizza sotto forma di aghi gialli quando si aggiunge una soluzione acquosa di cloruro di sodio.
Note
- ↑ chem industry entry, su chemindustry.com. URL consultato l'11 novembre 2019 (archiviato dall'url originale il 26 ottobre 2007).
- ↑ Comparative Toxicogenomics Database entry, su ctdbase.org.
- ↑ chemical land 21 entry, su chemicalland21.com.
- ↑ Sci-Toys entry, su sci-toys.com.
- ↑ Loading pyranine via purinergic receptors Bing by Siang Gan, su ajpcell.physiology.org. URL consultato l'11 novembre 2019 (archiviato dall'url originale il 25 luglio 2003).
- ↑ householdproducts.nlm.nih.gov, http://householdproducts.nlm.nih.gov/cgi-bin/household/brands?tbl=chem&id=92.
- ↑ Ernst Tietze e Otto Bayer, Die Sulfosäuren des Pyrens und ihre Abkömmlinge, in Justus Liebig's Annalen der Chemie, vol. 540, n. 1, 1939, pp. 189-210, DOI:10.1002/jlac.19395400113, ISSN 0075-4617.
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