Psathyrotinae

Psathyrotinae
Psathyrotes ramosissima
Classificazione APG IV
DominioEukaryota
RegnoPlantae
(clade)Angiosperme
(clade)Mesangiosperme
(clade)Eudicotiledoni
(clade)Eudicotiledoni centrali
(clade)Superasteridi
(clade)Asteridi
(clade)Euasteridi
(clade)Campanulidi
OrdineAsterales
FamigliaAsteraceae
SottofamigliaAsteroideae
TribùHelenieae
SottotribùPsathyrotinae
B.G. Baldwin, 2000
Classificazione Cronquist
taxon non contemplato
Generi

Psathyrotinae B.G. Baldwin, 2000 è una sottotribù di piante angiosperme eudicotiledoni della famiglia delle Asteracee (sottofamiglia Asteroideae e tribù Helenieae).[1][2][3]

Etimologia

Il nome scientifico della sottotribù deriva dal suo genere più importante (Psathyrotes) la cui etimologia deriva da una parola greca "psathurotes" (= fragile, sciolto) e si riferisce ai sottili fusti delle specie di questo genere.[4][5]

La sottotribù è stata definita dal botanico Bruce Gregg Baldwin (1957 - ) nella pubblicazione "Systematic Botany; Quarterly Journal of the American Society of Plant Taxonomists. - 25(3): 535." del 2000.[6]

Descrizione

Il portamento
Trichoptilium incisum
Le foglie
Psathyrotes annua
I fiori
Trichoptilium incisum

Portamento. Le specie di questa sottotribù sono delle erbe (raramente arbusti) a ciclo biologico annuale o perenne. Sono inoltre piante senza lattice.[3][7][8][9][10][11]

Fusto. I fusti in genere sono eretti, ascendenti e abbondantemente ramificati. L'altezza varia da pochi centimetri fino 40 cm.

Foglie. Le foglie possono essere sia basali che cauline e sono picciolate. Le foglie cauline sono disposte sia in modo alternato che in modo opposto. La lamina può essere arrotondata-deltata, reniforme, arrotondata-rombica o sub-orbicolare (Psathyrotes), oppure oblanceolata, spatolata o ovale (Trichoptilium). I margini sono interi o dentati (anche grossolanamente). La superficie è lanosa o tomentosa o cosparsa da ghiandole punteggiate.

Infiorescenza. Le sinflorescenze sono formate da due rami fioriferi opposti e uno centrale più breve (infiorescenza bipara o dicasio); il capolino si trova in cima al ramo centrale. Le infiorescenze vere e proprie sono composte da un capolino di tipo discoide. I capolini sono formati da un involucro, con forme da cilindriche a campanulate (o globose), composto da diverse brattee, al cui interno un ricettacolo fa da base ai fiori di due tipi: fiori del raggio (qui assenti) e fiori del disco. Le brattee possono essere sia persistenti che decidue; sono da 8 a 2 disposte su due serie; la forma è da lineare a lanceolata, ma anche obovata o spatolata. Il ricettacolo varia da piatto a convesso (ma anche conico in Trichoptilium) e privo di pagliette a protezione della base dei fiori. Diametro dell'involucro: 3 – 12 mm.

Fiori. I fiori sono tetra-ciclici (formati cioè da 4 verticilli: calice – corolla – androceo – gineceo) e pentameri (calice e corolla formati da 5 elementi). Si distinguono in:

*/x K , [C (5), A (5)], G 2 (infero), achenio[12]
  • Calice: i sepali del calice sono ridotti ad una coroncina di squame.
  • Corolla: (solo fiori del disco) il colore della corolla è giallo con il tubo molto più breve della gola (cilindrica quest'ultima). I lobi in tutto sono 5, eretti e a forma deltata o ovata; in alcuni casi i fiori alla periferia del disco si presentano con due lobi più espansi (forma zigomorfa).
  • Androceo: l'androceo è formato da 5 stami sorretti da filamenti generalmente liberi; gli stami sono connati e formano un manicotto circondante lo stilo; le teche, produttrici del polline, alla base sono troncate e sono lievemente auricolate; molto raramente sono speronate o hanno una coda. Le appendici delle antere variano da strettamente ovate a rotonde o fortemente carenate; le cellule delle appendici sono per lo più sclerificate. Il tessuto endoteciale, rivestimento interno dell'antera, è quasi sempre polarizzato con due superfici distinte: una verso l'esterno e una verso l'interno. Il polline è sferico con un diametro medio di circa 25 micron; è tricolporato con tre aperture sia di tipo a fessura che tipo isodiametrica o poro ed è echinato con punte sporgenti e divergenti.
  • Gineceo: l'ovario è infero uniloculare formato da 2 carpelli. Lo stilo, il recettore del polline, è profondamente bifido con due stigmi divergenti e con le linee stigmatiche marginali separate e parallele. I due bracci dello stilo hanno una forma da lanceolata a deltoide e possono essere papillosi o ricoperti da ciuffi di peli.

Frutti. I frutti sono degli acheni con pappo. L'achenio ha una forma variabile da cilindrico-fusiforme a obpiramidale con superficie glabra o pelosa. Il pappo è composto da diverse setole libere o connate. Le setole possono essere da 35 a 150 disposte su 1 – 4 serie. Nel caso di setole connate, queste sono raccolte alla base in 5 scaglie (Trichoptilium).

Biologia

Impollinazione: l'impollinazione avviene tramite insetti (impollinazione entomogama tramite farfalle diurne e notturne).[8][9]
Riproduzione: la fecondazione avviene fondamentalmente tramite l'impollinazione dei fiori (vedi sopra).
Dispersione: i semi (gli acheni) cadendo a terra sono successivamente dispersi soprattutto da insetti tipo formiche (disseminazione mirmecoria). In questo tipo di piante avviene anche un altro tipo di dispersione: zoocoria. Infatti gli uncini delle brattee dell'involucro (se presenti) si agganciano ai peli degli animali di passaggio disperdendo così anche su lunghe distanze i semi della pianta. Inoltre per merito del pappo (se presente) il vento può trasportare i semi anche a distanza di alcuni chilometri (disseminazione anemocora).

Distribuzione e habitat

La distribuzione di questa sottotribù è relativa unicamente alle zone tra il Messico e gli USA e frequentano in prevalenza gli ambienti desertici del Nord America occidentale.

Tassonomia

La famiglia delle Asteracee (o Compositae, nomen conservandum), originaria del Sud America, è la più numerosa del mondo vegetale, comprende oltre 23000 specie distribuite su 1720 generi.[13] La famiglia attualmente (2021) è divisa in 16 sottofamiglie; la sottofamiglia Asteroideae è una di queste e rappresenta l'evoluzione più recente di tutta la famiglia.[1][3][10]

Filogenesi

La tribù di questa voce (Helenieae) è una delle 21 tribù della sottofamiglia Asteroideae). Da un punto di vista filogenetico, Helenieae, all'interno della sottofamiglia, fa parte del gruppo "Helianthodae" (o anche "Heliantheae Alliance").[14][15]

Questo gruppo si distingue soprattutto per le brattee involucrali disposte su 1 – 3 serie, per le teche delle antere che sono spesso annerite e senza speroni e code, per la presenza di peli sotto la divisione dello stilo, per i rami dello stilo (gli stigmi) s'incurvano a maturità e per le appendici dello stilo che sono solitamente più corte della porzione stigmatica (tranne in Eupatoriaea).[16]

Nell'ambito della tribù le Psathyrotinae occupano, da un punto di vista evolutivo, una posizione abbastanza centrale.[3]

La tassonomia della sottotribù è stata costruita in base alle analisi filogenetiche di alcune sequenze del DNA ribosomiale nucleare delle sue specie.[17] Da queste ricerche risulta che il genere Pelucha è "gruppo fratello" di un clade monofiletico formato dagli altri due generi (Psathyrotes e Trichoptilium). Questa struttura viene confermata anche dalle caratteristiche morfologiche comuni alle specie dei tre generi.

Il cladogramma tratto dallo studio citato visualizza i rapporti cladistici fra i tre generi.[3][18]

 
 

Pelucha

 
 
 

Psathyrotes

 
 

Trichoptilium

 
 
 

I caratteri distintivi delle specie di questa sottotribù sono:[10]

  • il pappo è formato da setole qualche volta connate alla base.

Il numero cromosomico delle specie del gruppo è: 2n = 38 (Pelucha); 2n = 34 (Psathyrotes); 2n = 26 (Trichoptilium).[10]

Un recente studio sulle specie della tribù Helenieae propone di descrivere i generi Pelucha, Psathyrotes e Trichoptilium all'interno della sottotribù Marshalliinae H. Rob., 1978; diventando così Psathyrotinae sinonimo di Marshalliinae.[19]

Composizione della sottotribù

La sottotribù Psathyrotinae comprende 3 generi e 5 specie.[10]

GenereN. specieDistribuzioneCaratteri più significativiFiori
Pelucha
S.Watson, 1889
Una specie:
Pelucha trifida S.Watson, 1889
Messico nord-ovest, è endemica delle isole del Golfo della CaliforniaLe foglie hanno delle lamine trilobate con lobi lineari. - I capolini sono raccolti in cime corimbose. - Gli apici dei bracci dello stilo sono affusolati e provvisti di papille sulla faccia abassiale che si estendono fino a metà braccio verso l'apice.
Psathyrotes
A.Gray, 1853
3Messico nord-occidentale e Stati Uniti occidentaliLe foglie hanno delle lamine deltate, ovate o rombiche, variamente lobate (ma non trilobate). - I capolini sono solitari e si trovano al centro di ramificazioni dicotome. - Il pappo è formato da setole libere.
Trichoptilium
A.Gray, 1859
Una specie:
Trichoptilium incisum A.Gray, 1859
Arizona, California, Messico del nord-ovest e NevadaLe foglie hanno delle lamine deltate, ovate o rombiche, variamente lobate (ma non trilobate). - I capolini sono solitari e si trovano al centro di ramificazioni dicotome. - Il pappo è formato da setole fuse alla base in 5 distinte scaglie.

Chiave per i generi

Per comprendere meglio ed individuare i vari generi della sottotribù l'elenco seguente utilizza il sistema delle chiavi analitiche:[10]

  • 1A: le foglie hanno delle lamine lineari trilobate; i capolini sono raccolti in cime corimbose; gli apici dei bracci dello stilo sono affusolati e provvisti di papille sulla faccia abassiale che si estendono fino a metà braccio verso l'apice; questa specie è endemica delle isole del Golfo della California;
genere Pelucha.
  • 2A: : le foglie hanno delle lamine deltate, ovate o rombiche, variamente lobate (ma non trilobate); i capolini sono solitari e si trovano al centro di ramificazioni dicotome; gli apici dei bracci dello stilo sono da ottusi ad arrotondati e provvisti di papille sulla faccia abassiale e limitate fino all'apice; queste specie hanno un ciclo biologico annuale e si trovano nel Messico continentale e negli USA;
  • 2A: il pappo è formato da setole libere;
genere Psathyrotes.
  • 2B: il pappo è formato da setole fuse alla base in 5 distinte scaglie;
genere Trichoptilium.

Note

  1. 1 2 (EN) The Angiosperm Phylogeny Group, An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the ordines and families of flowering plants: APG IV, in Botanical Journal of the Linnean Society, vol. 181, n. 1, 2016, pp. 1–20.
  2. ↑ Susanna et al. 2020
  3. 1 2 3 4 5 Funk & Susanna 2009, pag. 691.
  4. ↑ (EN) Botanical names, su calflora.net. URL consultato il 15 settembre 2012.
  5. ↑ (EN) eFloras, su Flora of North America. URL consultato il 15 settembre 2012.
  6. ↑ (EN) The International Plant Names Index, su ipni.org. URL consultato il 15 settembre 2012.
  7. ↑ Pignatti 1982, vol. 3, pag. 1.
  8. 1 2 Strasburger 2007, pag. 860.
  9. 1 2 Judd 2007, pag. 517.
  10. 1 2 3 4 5 6 Kadereit & Jeffrey 2007, pag. 403.
  11. ↑ (EN) eFloras, su Flora of North America. URL consultato il 15 settembre 2012.
  12. ↑ Judd 2007, pag. 520.
  13. ↑ (EN) Accepted genera of Asteraceae, su Plants of the World Online, Royal Botanic Gardens, Kew. URL consultato il 25 novembre 2025.
  14. ↑ Mandel et al. 2019
  15. ↑ Zhang et al. 2021
  16. ↑ (EN) Panero J.L., Phytomelanic Cypsela Clade, su The Tree of Life Web Project. URL consultato l'8 giugno 2011.
  17. ↑ (EN) B.G. Baldwin & B.L. Wessa, Phylogenetic placement of Pelucha and new subtribes in Helenieae sensu stricto (Compositae), in Systematic Botany [2000, 25(3):522-538].
  18. ↑ (EN) Tree of Life web project, su tolweb.org. URL consultato il 15 settembre 2012.
  19. ↑ Manley et al. 2025

Bibliografia

Voci correlate

Altri progetti

Collegamenti esterni