Rilmazafone
| Rilmazafone | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | |
| 1-[4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl]-5-[(glycylamino)methyl]-N,N-dimethyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C21H20Cl2N6O3 |
| Massa molecolare (u) | 475.33 g/mol |
| Numero CAS | |
| PubChem | 5069 |
| DrugBank | DBDB20558 |
| SMILES | CN(C)C(=O)C1=NN(C(=N1)CNC(=O)CN)C2=C(C=C(C=C2)Cl)C(=O)C3=CC=CC=C3Cl |
| Dati farmacocinetici | |
| Metabolismo | Epatico |
| Emivita | 10,5 ore |
| Escrezione | renale |
| Indicazioni di sicurezza | |
Il rilmazafone (リスミー, Rhythmy, precedentemente noto come 450191-S) è un profarmaco benzodiazepinico idrosolubile sviluppato in Giappone. Ha effetti sedativi e ipnotici. Rilmazafone induce una compromissione della funzione motoria e ha proprietà ipnotiche.
Esso non ha effetti sui recettori delle benzodiazepine in sé, ma una volta all'interno del corpo viene metabolizzato dagli enzimi aminopeptidasi nell'intestino tenue per formare la benzodiazepina attiva 8-chloro-6-(2-clorophenil)-N,N-dimethyl-4H-1,2,4-triazolo [1,5-a][1,4]benzodiazepine-2-carboxammide.
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