Tetraiodometano
| Tetraiodometano | |
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| Nome IUPAC | |
| tetraioduro di carbonio/tetraiodometano | |
| Nomi alternativi | |
| Ioduro di carbonio(IV) | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | CI4 |
| Massa molecolare (u) | 519,63 |
| Aspetto | Cristalli rosso-violetto scuro |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 208-068-5 |
| PubChem | 10487 |
| SMILES | IC(I)(I)I |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 4,32 g mL−1 |
| Temperatura di fusione | 171 °C (444 K) con decomposizione |
| Temperatura di ebollizione | sublima a 135 °C a 1,5 mmHg |
| Proprietà termochimiche | |
| ΔfH0 (kJ·mol−1) | 384,0 – 400,4 kJ mol−1 |
| C0p,m(J·K−1mol−1) | 259,8 J K−1 mol−1 |
| ΔcombH0 (kJ·mol−1) | −794,4 – −778,4 kJ mol−1 |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
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| pericolo | |
| Frasi H | 315 - 319 - 335 |
| Consigli P | 261 - 305+351+338 |
Il tetraioduro di carbonio,[1] detto anche tetraiodometano, è il composto binario del carbonio tetravalente con lo iodio, avente formula molecolare CI4; è anche un alometano tetrasostituito.[1] In esso il carbonio rappresenta solo il 2,3% in massa.[2]
Proprietà e struttura
Il tetraioduro di carbonio è un composto alquanto instabile termodinamicamente, in quanto la sua formazione dagl elementi è parecchio endotermica: ΔHƒ° = +392 kJ/mol.[3]
In condizioni ambiente il tetraioduro di carbonio si presenta come un solido cristallino, come pure l'analogo CBr4 (per confronto, CCl4 è liquido e CF4 è gassoso); i cristalli monoclini sono di un intenso colore rosso-viola, caratteristica rara tra i derivati del metano; fotochimicamente e termicamente non è molto stabile:[4] riscaldato a pressione ridotta (1,5 mmHg), sublima a 135 °C; a pressione normale fonde con decomposizione a 171 °C.[5]
È praticamente insolubile in acqua, ma è solubile in solfuro di carbonio, etere, clorormio e piridina; in alcool a caldo reagisce.[5][6]
Geometria molecolare
Come per gli altri tetraalogenuri di carbonio, la molecola CI4 è tetraedrica, con il carbonio ibridato sp3; la simmetria molecolare è Td.[7]
Da un'indagine di cristallografia a raggi X è stato possibile ricavare la distanza di legame C−I, che risulta pari a 215,5 pm.[8] In una determinazione precedente il dato risulta 212 pm.[9] Da un'indagine di diffrazione elettronica della molecola in fase gassosa il legame risulta di 215,7 pm.[10] Questi valori sono in ogni caso quasi uguali alla somma dei raggi covalenti di Csp3 e I: (76 + 139) pm = 215 pm.[11]
Reazioni
Il tetraiodometano può reagire con trifluoruro di bromo in rapporto 1:2 a dare come prodotti dibromodifluorometano e tetrafluorometano.
Note
- 1 2 Nils Wiberg, Egon Wiberg e Arnold Frederik Holleman, Anorganische Chemie, 103. Auflage, De Gruyter, 2017, pp. 1028-1029, ISBN 978-3-11-026932-1.
- ↑ Molar Mass, Molecular Weight and Elemental Composition Calculator, su webqc.org.
- ↑ (EN) CRC Handbook of Chemistry and Physics, 97ª ed., CRC Press, 24 giugno 2016, p. 5-37, DOI:10.1201/9781315380476, ISBN 978-1-315-38047-6. URL consultato il 13 settembre 2025.
- ↑ Carbon_tetraiodide, su chemeurope.com. URL consultato il 13 settembre 2025.
- 1 2 (EN) CRC Handbook of Chemistry and Physics, 97ª ed., CRC Press, 24 giugno 2016, p. 3-504, DOI:10.1201/9781315380476, ISBN 978-1-315-38047-6. URL consultato il 13 settembre 2025.
- ↑ tetraiodomethane, su chemister.ru. URL consultato il 13 settembre 2025.
- ↑ Experimental data for CI4 (tetraiodomethane), su Computational Chemistry Comparison and Benchmark DataBase. URL consultato il 13 settembre 2025.
- ↑ (DE) S. Pohl, Die Kristallstruktur von CI4, in Zeitschrift für Kristallographie - Crystalline Materials, vol. 159, n. 1-4, 1º ottobre 1982, pp. 211–216, DOI:10.1524/zkri.1982.159.14.211. URL consultato il 13 settembre 2025.
- ↑ (DE) Chr Finbak e O. Hassel, Kristallstruktur und Molekülbau von CJ4 and CBr4, in Zeitschrift für Physikalische Chemie, 36B, n. 1, 1º maggio 1937, pp. 301–308, DOI:10.1515/zpch-1937-3621. URL consultato il 13 settembre 2025.
- ↑ (EN) Magdolna Hargittai, György Schultz e Peter Schwerdtfeger, The Structure of Gaseous Carbon Tetraiodide from Electron Diffraction and All Carbon Iodides, CIn (n = 1–4), and Their Dimers, C2I2n (n = 1–3) from High-Level Computation. Any Other Carbon-Iodide Species in the Vapor?, in Structural Chemistry, vol. 12, n. 5, 1º ottobre 2001, pp. 377–391, DOI:10.1023/A:1011960320787. URL consultato il 13 settembre 2025.
- ↑ (EN) Beatriz Cordero, Verónica Gómez e Ana E. Platero-Prats, Covalent radii revisited, in Dalton Transactions, n. 21, 14 maggio 2008, pp. 2832–2838, DOI:10.1039/B801115J. URL consultato il 13 settembre 2025.
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Collegamenti esterni
- Comprehensive Organic Functional Group Transformations (books.google.it), su books.google.it.