Tralokinumab
| Tralokinumab | |
|---|---|
 | |
| Nomi alternativi | |
| Adtralza, Adbry, CAT-354, tralokinumab-ldrm | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | |
| Massa molecolare (u) | 143 875,20 |
| Numero CAS | |
| DrugBank | DBDB12169 |
| Dati farmacologici | |
| Modalità di somministrazione | iniezione sottocutanea |
| Dati farmacocinetici | |
| Legame proteico | con l'interleuchina 13 |
| Indicazioni di sicurezza | |
![{\displaystyle {\mathrm {C} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{6374}}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{9822}}\mathrm {N} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{1698}}\mathrm {O} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2014}}\mathrm {S} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{44}}}}](./_assets_/eb734a37dd21ce173a46342d1cc64c92/e5a2a995a6cb99f96dc70330b516094e5f501243.svg)
Il tralokinumab, commercializzato in Unione europea con il nome di Adtralza e negli Stati Uniti con il nome di Adbry, è un anticorpo monoclonale impiegato nel trattamento della dermatite atopica. Ha per target molecolare l'interleuchina 13, molecola implicata nella risposta infiammatoria, sulla quale esercita un effetto inibitorio.[1]
Nel 2021 la Food and Drug Administration ha approvato la messa in vendita del tralokinumab negli Stati Uniti;[2] pochi mesi dopo ne è stata approvata la messa in commercio anche nell'Unione europea e nel Regno Unito.[3]
Usi
Viene somministrato mediante iniezione sottocutanea.[4] È utilizzato nei casi di dermatite atopica di entità moderata o grave, quando si è dimostrata una refrattarietà parziale o completa alle terapie convenzionali (trattamento topico a livello cutaneo).[2]
Effetti collaterali
Gli effetti collaterali del tralokinumab includono infezioni delle vie respiratorie superiori (come il raffreddore comune), reazioni nel sito di iniezione o dolore e arrossamento degli occhi.[3] Altri possibili effetti avversi sono angioedema e, raramente, reazioni di anafilassi.[5] Sebbene non vi siano prove di teratogenicità del farmaco, esso non è stato sufficientemente indagato su donne gravide per poterne accertare la sicurezza.[5]
Note
- ↑ (EN) Averting inflammation by targeting the cytokine environment, in Drug Discovery, Nature Reviews, vol. 9, n. 9, settembre 2010, pp. 703-718, DOI:10.1038/nrd2805, PMID 20811382.
- 1 2 (EN) Adtralza 150 mg solution for injection in pre-filled syringe - Summary of Product Characteristics (SmPC), su Electronics Medicine Compendium. URL consultato il 7 maggio 2025.
- 1 2 (EN) Adtralza EPAR, su Agenzia europea per i medicinali. URL consultato il 7 maggio 2025.
- ↑ (EN) Adbry- tralokinumab-ldrm injection, solution, su DailyMed. URL consultato il 7 maggio 2025.
- 1 2 (EN) Tralokinumab Monograph for Professionals, su Drugs. URL consultato il 7 maggio 2025.