C1QBP

C1QBP
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	1P32, 3RPX
識別子
記号	C1QBP, GHABP1, SF2p32, gC1Q-R, gC1qR, p32, complement component 1, q subcomponent binding protein, complement C1q binding protein, COXPD33, SF2AP32
外部ID	OMIM: 601269 MGI: 1194505 HomoloGene: 31023 GeneCards: C1QBP
遺伝子の位置 (ヒト)
染色体	17番染色体 (ヒト)
終点	5,448,830 bp
遺伝子の位置 (マウス)
染色体	11番染色体 (マウス)
終点	70,873,852 bp
RNA発現パターン
	; ;
	さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	• transcription corepressor activity; • 転写因子結合; • 血漿タンパク結合; • hyaluronic acid binding; • kininogen binding; • mitochondrial ribosome binding; • mRNA結合; • protein kinase C binding; • complement component C1q complex binding; • adrenergic receptor binding; • translation activator activity;
細胞の構成要素	• 細胞質基質; • 細胞外領域; • cell surface; • ミトコンドリアマトリックス; • 核小体; • 細胞質; • 膜; • ミトコンドリア; • 細胞核; • 細胞外空間; • 細胞膜; • presynaptic active zone; • presynapse; • glutamatergic synapse; • GABA-ergic synapse;
生物学的プロセス	• blood coagulation, intrinsic pathway; • positive regulation of mitochondrial translation; • negative regulation of interferon-gamma production; • positive regulation of protein kinase B signaling; • negative regulation of MDA-5 signaling pathway; • regulation of transcription, DNA-templated; • 適応免疫反応; • リボソーム生合成; • negative regulation of defense response to virus; • 免疫系プロセス; • mRNA processing; • negative regulation of transcription by RNA polymerase II; • transcription, DNA-templated; • positive regulation of trophoblast cell migration; • positive regulation of substrate adhesion-dependent cell spreading; • mature ribosome assembly; • negative regulation of mRNA splicing, via spliceosome; • 免疫応答; • RNAスプライシング; • positive regulation of neutrophil chemotaxis; • 古典的補体活性化経路; • positive regulation of apoptotic process; • phosphatidylinositol 3-kinase signaling; • 自然免疫; • viral process; • positive regulation of dendritic cell chemotaxis; • regulation of complement activation; • negative regulation of RIG-I signaling pathway; • positive regulation of cell adhesion; • negative regulation of interleukin-12 production; • アポトーシス;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	708
	12261
	ENSG00000108561
	ENSMUSG00000018446
	Q07021
	O35658,Q8R5L1
	NM_001212
	NM_007573
	NP_001203
	NP_031599
	ウィキデータ
閲覧/編集ヒト	閲覧/編集マウス

C1QBP（complement C1q binding protein）は、ヒトではC1QBP遺伝子によってコードされているタンパク質である^[5]^[6]^[7]。

ヒトの補体系において、C1qはC1r、C1sと結合し、補体第1成分（C1）を形成する。C1QBP遺伝子にコードされるC1QBPタンパク質はC1q分子の球状の頭部に結合し、C1の活性化を阻害することが知られている。C1QBPはpre-mRNAスプライシング因子SF2のp32サブユニット、そしてヒアルロン酸結合タンパク質としても同定されている^[7]。

タンパク質構造

C1QBP単量体は282アミノ酸長であり、3つの相同なサブユニットから構成される三量体を形成する。N末端の73アミノ酸残基が切断されることで成熟型C1QBPとなる。C1QBPはSDS-PAGEゲルでは還元・非還元条件下の双方で約33 kDaの単量体として泳動されるが、サイズ排除クロマトグラフィー（ゲル濾過）では三量体の移動度で溶出される^[8]。

2.25 Åの分解能で解かれたC1QBPの結晶構造では、3回対称を有するホモ三量体リング構造が示されている。個々のサブユニットは非共有結合的相互作用によって互いに保持され、中心部に直径20 Åの穴を持つドーナツ型の四次構造が形成されている。各サブユニットは7本のβストランド（β1–β7）と3本のαヘリックス（α1–α3）からなる。C1QBPは溶液側は高度に負に帯電しているのに対し、膜結合側にはこうした残基は乏しい^[8]。

相互作用

C1QBPは、プロテインキナーゼCα^[9]、プロテインキナーゼCδ^[9]、プロテインキナーゼCζ^[9]、プロテインキナーゼD1^[9]、BAT2^[10]と相互作用することが示されている。他にも、細菌^[11]、ウイルス^[12]、熱帯熱マラリア原虫Plasmodium falciparum^[13]などの病原体由来のタンパク質ドメインとも相互作用する。また、フィブリノゲン、第XII因子、高分子キニノゲンなどの血漿タンパク質は、亜鉛依存的にC1QBPと相互作用することが示されている^[14]^[15]。腫瘍ホーミングペプチドLyP-1（CGNKRTRGC）は腫瘍細胞上に発現しているC1QBPに選択的に結合する^[16]。

出典

1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000108561 - Ensembl, May 2017
1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000018446 - Ensembl, May 2017
↑ Human PubMed Reference:
↑ Mouse PubMed Reference:
↑ “Molecular cloning of human fibroblast hyaluronic acid-binding protein confirms its identity with P-32, a protein co-purified with splicing factor SF2. Hyaluronic acid-binding protein as P-32 protein, co-purified with splicing factor SF2”. J Biol Chem 271 (4): 2206–12. (March 1996). doi:10.1074/jbc.271.4.2206. PMID 8567680.
↑ “Isolation, cDNA cloning, and overexpression of a 33-kD cell surface glycoprotein that binds to the globular "heads" of C1q”. J Exp Med 179 (6): 1809–21. (June 1994). doi:10.1084/jem.179.6.1809. PMC 2191527. PMID 8195709.
1 2 “Entrez Gene: C1QBP complement component 1, q subcomponent binding protein”. 2025年2月12日閲覧。
1 2 Jiang, J.; Zhang, Y.; Krainer, A. R.; Xu, R. M. (1999-03-30). “Crystal structure of human p32, a doughnut-shaped acidic mitochondrial matrix protein”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 96 (7): 3572–3577. doi:10.1073/pnas.96.7.3572. ISSN 0027-8424. PMC 22335 {{PMC}}: CS1メンテナンス: PMCのフォーマット (カテゴリ). PMID 10097078.
1 2 3 4 Storz, P; Hausser A; Link G; Dedio J; Ghebrehiwet B; Pfizenmaier K; Johannes F J (August 2000). “Protein kinase C [micro] is regulated by the multifunctional chaperon protein p32”. J. Biol. Chem. (UNITED STATES) 275 (32): 24601–7. doi:10.1074/jbc.M002964200. ISSN 0021-9258. PMID 10831594.
↑ Lehner, Ben; Semple Jennifer I; Brown Stephanie E; Counsell Damian; Campbell R Duncan; Sanderson Christopher M (January 2004). “Analysis of a high-throughput yeast two-hybrid system and its use to predict the function of intracellular proteins encoded within the human MHC class III region”. Genomics (United States) 83 (1): 153–67. doi:10.1016/S0888-7543(03)00235-0. ISSN 0888-7543. PMID 14667819.
↑ Braun, Laurence; Ghebrehiwet, Berhane; Cossart, Pascale (2000). “gC1q-R/p32, a C1q-binding protein, is a receptor for the InlB invasion protein of Listeria monocytogenes”. The EMBO Journal 19 (7): 1458–1466. doi:10.1093/emboj/19.7.1458. PMC 310215. PMID 10747014.
↑ Kittlesen, David J.; Chianese-Bullock, Kimberly A.; Yao, Zhi Q; Braciale, Thomas J.; Hahn, Young S. (2000). “Interaction between complement receptor gC1qR and hepatitis C virus core protein inhibits T-lymphocyte proliferation”. J Clin Invest 106 (10): 1239–1249. doi:10.1172/jci10323. PMC 381434. PMID 11086025.
↑ Magallón-Tejada, Ariel (2016). “Cytoadhesion to gC1qR through Plasmodium falciparum Erythrocyte Membrane Protein 1 in Severe Malaria”. PLOS Pathog 12 (11): e1006011. doi:10.1371/journal.ppat.1006011. PMC 5106025. PMID 27835682.
↑ Pathak, Monika; Kaira, Bubacarr G.; Slater, Alexandre; Emsley, Jonas (2018). “Cell Receptor and Cofactor Interactions of the Contact Activation System and Factor XI”. Frontiers in Medicine 5: 66. doi:10.3389/fmed.2018.00066. PMC 5871670. PMID 29619369.
↑ Peerschke, EI; Bayer, AS; Ghebrehiwet, B; Xiong, YQ (2006). “gC1qR/p33 blockade reduces Staphylococcus aureus colonization of target tissues in an animal model of infective endocarditis”. Infect Immun 74 (8): 4418–4423. doi:10.1128/iai.01794-05. PMC 1539591. PMID 16861627.
↑ Paasonen, Lauri; Sharma, Shweta; Braun, Gary B.; Kotamraju, Venkata R.; Chung, Thomas D.Y.; She, Zhigang; Sugahara, Kazuki N; Yliperttula, Marjo et al. (2017). “New p32/gC1qR Ligands for Targeted Tumor Drug Delivery”. ChemBioChem 17 (7): 570–575. doi:10.1002/cbic.201500564. PMC 5433940. PMID 26895508.

外部リンク

Human C1QBP genome location and C1QBP gene details page in the UCSC Genome Browser.

[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000108561 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000018446 - Ensembl, May 2017

[3] Human PubMed Reference:

[4] Mouse PubMed Reference:

[pmid8567680-5] “Molecular cloning of human fibroblast hyaluronic acid-binding protein confirms its identity with P-32, a protein co-purified with splicing factor SF2. Hyaluronic acid-binding protein as P-32 protein, co-purified with splicing factor SF2”. J Biol Chem 271 (4): 2206–12. (March 1996). doi:10.1074/jbc.271.4.2206. PMID 8567680.

[pmid8195709-6] “Isolation, cDNA cloning, and overexpression of a 33-kD cell surface glycoprotein that binds to the globular "heads" of C1q”. J Exp Med 179 (6): 1809–21. (June 1994). doi:10.1084/jem.179.6.1809. PMC 2191527. PMID 8195709.

[entrez-7] 1 2 “Entrez Gene: C1QBP complement component 1, q subcomponent binding protein”. 2025年2月12日閲覧。

[:0-8] 1 2 Jiang, J.; Zhang, Y.; Krainer, A. R.; Xu, R. M. (1999-03-30). “Crystal structure of human p32, a doughnut-shaped acidic mitochondrial matrix protein”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 96 (7): 3572–3577. doi:10.1073/pnas.96.7.3572. ISSN 0027-8424. PMC 22335 {{PMC}}: CS1メンテナンス: PMCのフォーマット (カテゴリ). PMID 10097078.

[pmid10831594-9] 1 2 3 4 Storz, P; Hausser A; Link G; Dedio J; Ghebrehiwet B; Pfizenmaier K; Johannes F J (August 2000). “Protein kinase C [micro] is regulated by the multifunctional chaperon protein p32”. J. Biol. Chem. (UNITED STATES) 275 (32): 24601–7. doi:10.1074/jbc.M002964200. ISSN 0021-9258. PMID 10831594.

[pmid14667819-10] Lehner, Ben; Semple Jennifer I; Brown Stephanie E; Counsell Damian; Campbell R Duncan; Sanderson Christopher M (January 2004). “Analysis of a high-throughput yeast two-hybrid system and its use to predict the function of intracellular proteins encoded within the human MHC class III region”. Genomics (United States) 83 (1): 153–67. doi:10.1016/S0888-7543(03)00235-0. ISSN 0888-7543. PMID 14667819.

[11] Braun, Laurence; Ghebrehiwet, Berhane; Cossart, Pascale (2000). “gC1q-R/p32, a C1q-binding protein, is a receptor for the InlB invasion protein of Listeria monocytogenes”. The EMBO Journal 19 (7): 1458–1466. doi:10.1093/emboj/19.7.1458. PMC 310215. PMID 10747014.

[12] Kittlesen, David J.; Chianese-Bullock, Kimberly A.; Yao, Zhi Q; Braciale, Thomas J.; Hahn, Young S. (2000). “Interaction between complement receptor gC1qR and hepatitis C virus core protein inhibits T-lymphocyte proliferation”. J Clin Invest 106 (10): 1239–1249. doi:10.1172/jci10323. PMC 381434. PMID 11086025.

[13] Magallón-Tejada, Ariel (2016). “Cytoadhesion to gC1qR through Plasmodium falciparum Erythrocyte Membrane Protein 1 in Severe Malaria”. PLOS Pathog 12 (11): e1006011. doi:10.1371/journal.ppat.1006011. PMC 5106025. PMID 27835682.

[14] Pathak, Monika; Kaira, Bubacarr G.; Slater, Alexandre; Emsley, Jonas (2018). “Cell Receptor and Cofactor Interactions of the Contact Activation System and Factor XI”. Frontiers in Medicine 5: 66. doi:10.3389/fmed.2018.00066. PMC 5871670. PMID 29619369.

[15] Peerschke, EI; Bayer, AS; Ghebrehiwet, B; Xiong, YQ (2006). “gC1qR/p33 blockade reduces Staphylococcus aureus colonization of target tissues in an animal model of infective endocarditis”. Infect Immun 74 (8): 4418–4423. doi:10.1128/iai.01794-05. PMC 1539591. PMID 16861627.

[16] Paasonen, Lauri; Sharma, Shweta; Braun, Gary B.; Kotamraju, Venkata R.; Chung, Thomas D.Y.; She, Zhigang; Sugahara, Kazuki N; Yliperttula, Marjo et al. (2017). “New p32/gC1qR Ligands for Targeted Tumor Drug Delivery”. ChemBioChem 17 (7): 570–575. doi:10.1002/cbic.201500564. PMC 5433940. PMID 26895508.

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タンパク質構造

相互作用

出典

関連文献

外部リンク