3-Hydroksyflawon

3-Hydroksyflawon
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	3-hydroksy-2-fenylochromen-4-on
	Inne nazwy i oznaczenia
	flawon-3-ol, 3-hydroksyflawon, 3HF, 3-hydroksy-2-fenylopchromen
	Ogólne informacje
Wzór chemiczny	C15H10O3+
• zapis Hilla	C15H10O3
Masa molowa	238,23 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	577-85-5
PubChem	11349
SMILES
	O=C1c3c(O/C(=C1/O)c2ccccc2)cccc3
InChI
	InChI=1S/C15H10O3/c16-13-11-8-4-5-9-12(11)18-15(14(13)17)10-6-2-1-3-7-10/h1-9,17H
	InChIKey
	HVQAJTFOCKOKIN-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia	169–172 °C
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Uwaga
Zwroty H	H315, H319, H335
Zwroty P	P261, P305+P351+P338
	NFPA 704
	0 2 0
Numer RTECS	LK8650000
Dawka śmiertelna	LD50 56 mg/kg (mysz, dożylnie)
	Podobne związki
Pochodne	flawonole
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

3-Hydroksyflawon, flawonol – organiczny związek chemiczny z grupy flawonoli (w których stanowi szkielet wyjściowy), będących podgrupą flawonoidów. Jest związkiem syntetycznym, niewystępującym naturalnie w roślinach. Wykazuje właściwości fluorescencyjne^[4].

Otrzymywanie

Flawonol otrzymuje się w reakcji Algara-Flynna-Oyamady, w której chalkonoid ulega cyklizacji oksydacyjnej tworząc flawonol^[5].

Przypisy

1 2 3 3-Hydroksyflawon (nr H4280) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2011-07-11].
↑ 3-Hydroxyflavone 99%. Chemcas. [dostęp 2011-07-10]. (ang.).
↑ 3-Hydroxyflavone (nr H4280) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2011-07-11]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ Xiao Dong Zhao, Chang Jun Sun, Qing Qiang Yao. Synthesis of 3-hydroxyflavone fluorescent probes and study of their fluorescence properties. „Chinese Chemical Letters”. 21 (5), s. 529–532, 2010-05-05. Elsevier B.V.. DOI: 10.1016/j.cclet.2009.12.003. (ang.).
↑ Manning A. Smith, Richard M. Neumann, Richard A. Webb. A modification of the algar-flynn-oyamada preparation of flavonols. „Journal of Heterocyclic Chemistry”. 5 (3), s. 425–426, czerwiec 1968. DOI: 10.1002/jhet.5570050323. (ang.).

[Aldrich-1] 1 2 3 3-Hydroksyflawon (nr H4280) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2011-07-11].

[Chemcas-2] 3-Hydroxyflavone 99%. Chemcas. [dostęp 2011-07-10]. (ang.).

[Aldrich-US-3] 3-Hydroxyflavone (nr H4280) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2011-07-11]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)

[chinlett-4] Xiao Dong Zhao, Chang Jun Sun, Qing Qiang Yao. Synthesis of 3-hydroxyflavone fluorescent probes and study of their fluorescence properties. „Chinese Chemical Letters”. 21 (5), s. 529–532, 2010-05-05. Elsevier B.V.. DOI: 10.1016/j.cclet.2009.12.003. (ang.).

[Manning-5] Manning A. Smith, Richard M. Neumann, Richard A. Webb. A modification of the algar-flynn-oyamada preparation of flavonols. „Journal of Heterocyclic Chemistry”. 5 (3), s. 425–426, czerwiec 1968. DOI: 10.1002/jhet.5570050323. (ang.).

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]