4-Metylopirydyna
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Inne nazwy i oznaczenia |
| γ-pikolina, p-pikolina |
|
| Ogólne informacje |
| Charakterystyka fizyczna |
| ciecz o zapachu podobnym do pirydyny, bezbarwna do żółtawej[1] |
|
| Wzór Hilla |
C6H7N |
| Inne wzory |
CH3−C5H4N |
| Masa molowa |
93,13 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
108-89-4 |
| PubChem |
7963 |
|
|
| InChI |
InChI=1S/C6H7N/c1-6-2-4-7-5-3-6/h2-5H,1H3
|
| InChIKey |
FKNQCJSGGFJEIZ-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
| Niebezpieczeństwa |
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów[1] |
|
|
| Zwroty H |
H226, H302, H311, H315, H319, H332, H335 |
| Zwroty P |
P210, P280, P302+P352, P305+P351+P338, P309+P310 |
|
| Temperatura zapłonu |
39 °C[1] |
| Temperatura samozapłonu |
powyżej 500 °C[1] |
| Granice wybuchowości |
1,3–8,7%[1] |
| Numer RTECS |
UT5425000 |
| Dawka śmiertelna |
LD50 440 mg/kg (szczur, doustnie)[1] |
|
| Podobne związki |
| Podobne związki |
pirydyna, 2-metylopirydyna, 3-metylopirydyna |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
4-Metylopirydyna – organiczny związek chemiczny z grupy heterocyklicznych amin, monometylowa pochodna pirydyny (jedna z trzech pikolin).
Przypisy
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 4-Picoline, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 12430 [dostęp 2017-07-28] (niem. • ang.).
