Adifenina
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
2,2-difenylooctan 2-(dietyloamino)etylu |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór Hilla |
C20H25NO2 |
| Masa molowa |
311,425 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
64-95-9 |
| PubChem |
2031 |
| DrugBank |
DB15795 |
| SMILES |
CCN(CC)CCOC(=O)C(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2
|
|
| InChI |
InChI=1S/C20H25NO2/c1-3-21(4-2)15-16-23-20(22)19(17-11-7-5-8-12-17)18-13-9-6-10-14-18/h5-14,19H,3-4,15-16H2,1-2H3
|
| InChIKey |
JGOAIQNSOGZNBX-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
|
| Uwagi terapeutyczne |
|
| Drogi podawania |
doustnie, pozajelitowo[2] |
|
Adifenina – organiczny związek chemiczny, antagonista receptorów nikotynowych[2][3], stosowany jako lek cholinolityczny w kolce jelitowej, nerkowej, wątrobowej (żółciowej) oraz w stanach spastycznych jelit. Oddziałuje bezpośrednio na błonę mięśniową, nie działa na mięśniówkę macicy[2].
Przypisy
- ↑ Adifenina [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: A3649 [dostęp 2021-02-20] .
- 1 2 3 Słownik tematyczny. Biologia, cz. 1, Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2011, s. 8, ISBN 978-83-01-16529-1 .
- ↑ GuillermoG. Spitzmaul GuillermoG., FernandaF. Gumilar FernandaF., James P.J.P. Dilger James P.J.P., CeciliaC. Bouzat CeciliaC., The local anaesthetics proadifen and adiphenine inhibit nicotinic receptors by different molecular mechanisms, „British Journal of Pharmacology”, 157 (5), 2009, s. 804–817, DOI: 10.1111/j.1476-5381.2009.00214.x, PMCID: PMC2721265 (ang.).
