Akonityna
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||
| Charakterystyka fizyczna | |||||||||||||||||||||||||
| jasnożółte kryształy[1] | |||||||||||||||||||||||||
| Wzór Hilla |
C34H47NO11 | ||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
645,74 g/mol | ||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||
Akonityna – organiczny związek chemiczny, alkaloid o złożonej budowie chemicznej. Jest jedną z najsilniejszych trucizn roślinnych, występuje w liściach, łodygach i korzeniach tojadu mocnego (Aconitum firmum)[6].
Akonityna łatwo wchłania się przez skórę i błony śluzowe, większe dawki mogą wywołać porażenie ośrodka oddechowego, a podawanie sodu zwiększa toksyczność akonityny. Dawka śmiertelna wynosi około 3 mg akonityny, około 2 gramy surowca roślinnego oraz około 20 ml nalewki.
W okresie renesansu akonityna była często stosowaną trucizną i zyskała miano arszeniku roślinnego.
Objawy zatrucia
- zaburzenia czucia
- drętwienia
- palenia
- uczucie zimna
- niewrażliwość na bodźce bólowe
- zaburzenia połykania
- niepokój
- podniecenie
- lęk
- szum w uszach
- obfite poty
- bóle brzucha, nudności i wymioty
- drżenia i skurcze mięśniowe
- obniżenie temperatury ciała
- bradykardia
- drgawki
- zaburzenia rytmu serca z migotaniem komór włącznie,
- później występuje porażenie ośrodka oddechowego i zgon (świadomość jest zachowana aż do śmierci)
Leczenie zatrucia
- płukanie żołądka 0,1% roztworem nadmanganianu potasu i środki przeczyszczające
- atropina
- intubacja i oddech wspomagany
- tlenoterapia
- leki przeciwbólowe
Przypisy
- 1 2 3 4 Akonityna [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: A8001 [dostęp 2026-08-04].
- 1 2 CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-8, ISBN 978-1-4987-5429-3, OCLC 961861918 (ang.).
- ↑ Aconitine, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 245005 [dostęp 2026-08-04] (ang.).
- ↑ D.D. Perrin, Dissociation constants of organic bases in aqueous solution, Londyn: Butterworths & Co., 1965, s. 341.
- ↑ Aconitine [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: A8001 [dostęp 2018-08-01] (ang.). (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Słownik tematyczny. Biologia, cz. 1, Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2011, s. 9, ISBN 978-83-01-16529-1.
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

