Alnespiron

Alnespirone
Ogólne informacje
Wzór Hilla

C26H38N2O4

Masa molowa

442,60 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

138298-79-0

PubChem

178132

DrugBank

DB19784

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Alnespiron – organiczny związek chemiczny stosowany jako selektywny, pełny agonista receptora 5-HT1A z klasy azapironów[2][3][4]. Ma działanie przeciwdepresyjne i przeciwlękowe[2].

Przypisy

  1. 1 2 P. Got i inni, Production and characterization of 22 monoclonal antibodies directed against S 20499, a new potent 5-HT1A chiral agonist: influence of the hapten structure on specificity and stereorecognition, „Pharmaceutical Research”, 16 (5), 1999, s. 725–735, DOI: 10.1023/a:1018832810105, PMID: 10350017 (ang.).
  2. 1 2 G. Griebel i inni, Anxiolytic-like effects of a selective 5-HT1A agonist, S20244, and its enantiomers in mice, „Neuroreport”, 3 (1), 1992, s. 84–86, DOI: 10.1097/00001756-199201000-00022, PMID: 1351756 (ang.).
  3. ↑ P. Simon, B. Guardiola, J. Bizot-Espiard, P. Schiavi, J. Costentin, 5-HT1A receptor agonists prevent in rats the yawning and penile erections induced by direct dopamine agonists, „Psychopharmacology”, 108 (1–2), 1992, s. 47–50, DOI: 10.1007/BF02245284, PMID: 1357709 (ang.).
  4. ↑ Bernadette Astier i inni, In vivo comparison of two 5-HT1A receptors agonists alnespirone (S-20499) and buspirone on locus coeruleus neuronal activity, „European Journal of Pharmacology”, 459 (1), 2003, s. 17–26, DOI: 10.1016/s0014-2999(02)02814-5, PMID: 12505530 (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.