Azotyn etylu
|
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wzór Hilla |
C2H5NO2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
75,07 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Azotyn etylu – organiczny związek chemiczny z grupy azotynów, ester kwasu azotawego i etanolu.
Otrzymywanie
Azotyn etylu można otrzymać w wyniku reakcji etanolu, azotynu sodu i stężonego kwasu siarkowego[4]:
Inną metodą syntezy jest reakcja azotynu srebra z jodoetanem[5].
Przypisy
- 1 2 3 4 5 6 7 Ethyl nitrite, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 490145 [dostęp 2018-02-01] (niem. • ang.).
- 1 2 3 4 5 6 Ethyl nitrite, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 8026 (ang.).
- ↑ Ethyl nitrite solution (nr 309923) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2018-02-01].
- ↑ L.W. Semon, V.R. Damerell, Dimethylglyoxime, „Organic Syntheses”, 2, 1943, s. 204, DOI: 10.15227/orgsyn.010.0022 (ang.).
- ↑ Donald L. Pavia, Gary M. Lampman, George S. Kriz, Organic Chemistry, t. 2, Ohio: Thompson Custom Publishing, Mason, 2004, ISBN 0-03-014813-8 (ang.).