Benzotriazol
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
benzotriazol |
| Inne nazwy i oznaczenia |
| BTA |
|
| Ogólne informacje |
| Charakterystyka fizyczna |
| jasnożółte ciało stałe[1] |
|
| Wzór Hilla |
C6H5N3 |
| Masa molowa |
119,12 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
95-14-7 |
| PubChem |
7220 |
|
|
| InChI |
InChI=1S/C6H5N3/c1-2-4-6-5(3-1)7-9-8-6/h1-4H,(H,7,8,9)
|
| InChIKey |
QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
| Niebezpieczeństwa |
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów[1] |
|
|
| Zwroty H |
H228, H302+H332, H412 |
| Zwroty P |
P210, P240, P241, P273, P301+P312, P304+P340+P312 |
|
| Temperatura zapłonu |
170 °C (zamknięty tygiel)[1] |
| Numer RTECS |
DM1225000 |
| Dawka śmiertelna |
LD50 560 mg/kg (szczur, doustnie)[2] |
| Stężenie śmiertelne |
LC50 1910 mg/m³ (szczur, inhalacja, 3 h)[2] |
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Benzotriazol – heterocykliczny, organiczny związek chemiczny zbudowany z pierścienia benzenowego i połączonego z nim pierścienia triazolowego.
Benzotriazol istnieje w postaci dwóch form tautomerycznych: 1H-benzotriazolu i 2H-benzotriazolu[3]:
Benzotriazol posiada właściwości amfoteryczne – reaguje zarówno z kwasami (ulega protonacji), jak i zasadami (ulega deprotonacji)[4]:
Przypisy
- 1 2 3 4 1H-Benzotriazol do syntezy [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: 8.22315 [dostęp 2021-12-30] .
- 1 2 3 4 5 6 7 1,2,3-Benzotriazole, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2021-12-30] (ang.).
- ↑ CatherineC. Sease CatherineC., Benzotriazole: A Review for Conservators, „Studies in Conservation”, 23 (2), 1978, s. 76–85, DOI: 10.2307/1505798, JSTOR: 1505798 (ang.).
- ↑ H.H. Wang H.H., C.C. Burda C.C., G.G. Persy G.G., J.J. Wirz J.J., Photochemistry of 1H-Benzotriazole in Aqueous Solution: A Photolatent Base, „Journal of the American Chemical Society”, 122 (24), 2000, s. 5849–5855, DOI: 10.1021/ja994464c (ang.).
