Bromfenak
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||
| Charakterystyka fizyczna | |||||||||||||||
| ciało stałe[1] | |||||||||||||||
| Wzór Hilla |
C15H12BrNO3 | ||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
334,16 g/mol | ||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||
| Podobne związki |
amfenak | ||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||
Bromfenak – organiczny związek chemiczny, niesteroidowy lek przeciwzapalny stosowany w okulistyce. Wskazany w leczeniu zapalenia w obrębie gałki ocznej po zabiegu usunięcia zaćmy[3].
Bromfenak jest pochodną amfenaku, od którego różni się obecnością atom bromu w pozycji C4 grupy fenylowej. Halogenacja cząsteczki modyfikuje jej siłę działania, zarówno in vivo, jak i in vitro, zwiększając jej lipofilność, wydłuża czas działania przeciwzapalnego oraz poprawia jej wchłanianie przez rogówkę i przenikanie do tkanek oka[4].
Przypisy
- 1 2 3 Bromfenac, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 60726 [dostęp 2021-08-23] (ang.).
- ↑ Bromfenak [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: SML0289 [dostęp 2021-08-23].
- ↑ Bromfenak [online], Medycyna Praktyczna [dostęp 2021-08-23].
- ↑ L.F. Sancilio, J.C. Nolan, L.E. Wagner, J.W. Ward, The analgesic and antiinflammatory activity and pharmacologic properties of bromfenac, „Arzneimittelforschung”, 37 (5), 1987, s. 513–519, PMID: 3497637 (ang.).
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
