Chromian sodu
| |||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||
| Charakterystyka fizyczna | |||||||||||||||||||||||||||||
| żółte, krystaliczne ciało stałe[1] | |||||||||||||||||||||||||||||
| Wzór chemiczny |
Na2CrO4 | ||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| • zapis Hilla |
CrNa2O4 | ||||||||||||||||||||||||||||
| Masa molowa |
161,97 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS |
7775-11-3 | ||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||
| Inne aniony | |||||||||||||||||||||||||||||
| Inne kationy | |||||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||||
Chromian sodu, Na2CrO4 – nieorganiczny związek chemiczny, sól kwasu chromowego i sodu, jeden z najważniejszych przemysłowo związków chromu[4].
Otrzymywanie
Czysty chromian sodu otrzymuje się zazwyczaj w reakcji dichromianu sodu z wodorotlenkiem sodu w ilościach stechiometrycznych[4]:
Następnie produkt krystalizuje się lub przeprowadza w ciało stałe przez odparowanie aerozolu[4].
Właściwości
W temperaturze pokojowej jest to jasnożółte ciało krystaliczne. Dobrze rozpuszcza się w wodzie, tworząc lekko zasadowe roztwory. Krystalizuje w układzie rombowym. Występuje w postaci trzech hydratów: czterowodny, sześciowodny i dziesięciowodny[4]. Topi się w temp. 792–794 °C i rozkłada się przed osiągnięciem temperatury wrzenia. Jest silnym utleniaczem i jest higroskopijny. Chromian sodu, podobnie jak inne sole chromu sześciowartościowego, ma właściwości rakotwórcze[3].
Zastosowanie
Chromian sodu jest półproduktem podczas otrzymywania dichromianu sodu z chromitu[6]:
Proces prowadzi się w temperaturze powyżej 1000 °C. Uzyskany chromian rozpuszcza się i przeprowadza w dichromian jedną z dwóch metod[6]:
- Zakwaszenie kwasem siarkowym: 2Na2CrO4 + H2SO4 → Na2Cr2O7 + Na2SO4 + H2OProduktem ubocznym reakcji jest siarczan sodu, który wytrąca się z roztworu. Jego produkcja przemysłowa na tej drodze jest znacząca, np. pod koniec lat 80. XX w. w Europie Zachodniej i USA wynosiła łącznie blisko 200 tys. ton rocznie[7].
- Za pomocą dwutlenku węgla: 2Na2CrO4 + H2O + 2CO2 ⇄ Na2Cr2O7 + 2NaHCO3W celu przesunięcia równowagi w prawą stronę reakcję prowadzi się pod ciśnieniem 7–15 atm[6].
Jest stosowany jako inhibitor korozji w przemyśle naftowym i jako substancja pomocnicza do barwienia tekstyliów[4], a także jako impregnat do drewna[8] oraz w diagnostyce farmaceutycznej – w celu ustalenia objętości krwinek czerwonych.
Można go też wykorzystać do otrzymywania pigmentów, np. żółtego chromianu ołowiu(II), PbCrO4[9], lub zielonego tlenku chromu(III)[10]:
Przypisy
- 1 2 3 CRC Handbook of Chemistry and Physics, David R. Lide (red.), wyd. 88, Boca Raton: CRC Press, 2007, s. 4-89, ISBN 978-0-8493-0488-0 (ang.).
- 1 2 3 Sodium chromate, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 24488 (ang.).
- 1 2 3 Chromian sodu (nr 307831) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
- 1 2 3 4 5 6 7 8 Gerd Anger, Jost Halstenberg, Klaus Hochgeschwender, Christoph Scherhag, Ulrich Korallus, Herbert Knopf, Peter Schmidt, Manfred Ohlinger: Chromium Compounds. W: Ullmann’s Encyclopedia of Chemical Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH Verlag, 2005, s. 21–22. DOI: 10.1002/14356007.a07_067. ISBN 978-3-527-30673-2.
- ↑ Chromian sodu, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2015-03-28] (ang.).
- 1 2 3 K.H. Büchel, H.H. Moretto, P. Woditsch: Industrial Inorganic Chemistry. Wyd. 2. Wiley, 2007, s. 258–262. ISBN 978-3-527-29849-5.
- ↑ Helmold von Plessen: Sodium Sulfates. W: Ullmann’s Encyclopedia of Chemical Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH Verlag, 2005, s. 5–6. DOI: 10.1002/14356007.a24_355. ISBN 978-3-527-30673-2.
- ↑ Ernst-Heinrich Pommer, Thomas Jaetsch, Wood, Preservation, [w:] Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley‐VCH, 2005, s. 20, DOI: 10.1002/14356007.a28_357.pub2, ISBN 978-3-527-30673-2 (ang.).
- ↑ Robert M Christie, Colour Chemistry, Royal Society of Chemistry, 2001, s. 155, ISBN 0-85404-573-2.
- ↑ Industrial Inorganic Pigments, G. Buxbaum (red.), G. Pfaff (red.), wyd. 3, Wiley, 2005, s. 113–114, ISBN 978-3-527-30363-2.

