Cykloheksymid

Cykloheksymid

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 4-[(2R)-2-[(1S,3S,5S)-3,5-dimetylo-2-oksocykoloheksan]-2-hydroksyetylo]piperydyn-2,6-dion Inne nazwy i oznaczenia aktidion, aktidon
Ogólne informacje
Charakterystyka fizyczna
bezbarwne kryształy[1]
Wzór Hilla	C15H23NO4
Masa molowa	281,35 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	66-81-9
PubChem	6197
DrugBank	DB20401
SMILES CC1CC(C(=O)C(C1)C(CC2CC(=O)NC(=O)C2)O)C
InChI InChI=1S/C15H23NO4/c1-8-3-9(2)15(20)11(4-8)12(17)5-10-6-13(18)16-14(19)7-10/h8-12,17H,3-7H2,1-2H3,(H,16,18,19)/t8-,9-,11-,12+/m0/s1 InChIKey YPHMISFOHDHNIV-FSZOTQKASA-N
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie 21 g/l (2 °C)[2] Temperatura topnienia 119–121 °C[2][1] logP 0,55[1]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów[3] Niebezpieczeństwo Zwroty H H341, H360D, H300, H411 Zwroty P P201, P264, P273, P281, P301+P310, P308+P313 NFPA 704 1 3 0   Numer RTECS MA4375000 Dawka śmiertelna LD50 1 mg/kg (pies, dożylnie)
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Farmakokinetyka Działanie przeciwgrzybicze

Cykloheksymid (łac. Cicloheximidum) – organiczny związek chemiczny, antybiotyk o działaniu przeciwgrzybicznym produkowany przez promieniowce Streptomyces griseus, inhibitor biosyntezy białek u organizmów eukariotycznych.

Jest używany w przemyśle winiarskim, służy zapobieganiu wtórnej fermentacji, a także stabilizacji win^[4].