Cytronelol

Cytronelol
izomer R izomer S
Ogólne informacje
Charakterystyka fizyczna
przezroczysta, bezbarwna ciecz[1]
Wzór Hilla

C10H20O

Masa molowa

156,27 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

106-22-9

PubChem

8842

Podobne związki
Podobne związki

cytral

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Cytronelol – organiczny związek chemiczny z grupy nienasyconych alkoholi alifatycznych zaliczany do monoterpenów, o intensywnym, przyjemnym zapachu, bardzo trudno krystalizuje.

Posiada jedno centrum chiralności i dlatego występuje w formie dwóch enancjomerów. Intensywny zapach posiada tylko jeden z enancjomerów (z konfiguracją absolutną S (+)). Forma lewoskrętna nazywa się rodinolem. Przy małych stężeniach jego zapach kojarzy się z różami i melisą, a przy większych – bardziej przypomina intensywny zapach cytrusowy.

Citronelol występuje powszechnie w olejkach eterycznych wielu roślin, m.in. niektórych gatunków róży, melisy, trawy cytrynowej, liściach cytryny, geranium i pomarańczy.

Jest on masowo stosowany w kompozycjach perfumeryjnych, używanych w kosmetykach, oraz jako dodatek zapachowych do proszków do prania i innych środków czystości.

Przypisy

  1. 1 2 Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4, OCLC 903979769.
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Citronellol, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 492685 [dostęp 2024-03-09] (niem. • ang.).
  3. ↑ β-Cytronellol [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 14 lutego 2024, numer katalogowy: C83201 [dostęp 2024-03-09].
  4. ↑ Citronellol [online], karta charakterystyki produktu Fisher Scientific Company, 24 grudnia 2021, numer katalogowy: AC110460000 [dostęp 2024-03-09] (ang.).