Dinitrobenzen
Dinitrobenzen, daw. dwunitrobenzen – aromatyczny związek chemiczny, nitrowa pochodna benzenu, o wzorze C6H4(NO2)2. Silnie toksyczna substancja, wykorzystywana jako materiał wybuchowy i półprodukt do syntezy chemicznej.
Właściwości fizykochemiczne
Ma trzy izomery:
1,2-dinitrobenzen
(o-dinitrobenzen,
orto-dinitrobenzen)
1,3-dinitrobenzen
(m-dinitrobenzen,
meta-dinitrobenzen)
1,4-dinitrobenzen
(p-dinitrobenzen,
para-dinitrobenzen)
Wszystkie są substancjami krystalicznymi o barwie jasnożółtej[1.1].
Temperatura topnienia o-dinitrobenzenu wynosi 118 °C, m-dinitrobenzenu – 91 °C, a p-dinitrobenzenu – 172 °C. Temperatura wrzenia wynosi odpowiednio 319 °C, 303 °C i 299 °C. Handlowy dinitrobenzen składa głównie z odmiany meta, z około ośmioprocentową domieszką pozostałych izomerów. Mieszanina taka topi się w temperaturze ok. 80–82 °C. Dinitrobenzen stosowany do celów wojskowych winien mieć wyższą temperaturę topnienia, ok. 88–89 °C[1.1].
Maksymalna prędkość detonacji dinitrobenzenu wynosi 6100 m/s, wydęcie w bloku ołowianym – 250 cm³[1.2].
Zastosowanie
W czasie I wojny światowej wykorzystywany przez Rosję i Niemcy do napełniania amunicji (odpowiednio: min i pocisków)[2]
Przypisy
- Tadeusz Urbański, Chemistry and Technology of Explosives, t. I, Oxford: Pergamon Press, 1964.
- ↑ Mikołaj Korzun, 1000 słów o materiałach wybuchowych i wybuchu, Warszawa: Wydawnictwo Ministerstwa Obrony Narodowej, 1986, s. 40, ISBN 83-11-07044-X.