Dopachinon
 |
| L-Dopachinon |
|
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
kwas (2S)-2-amino-3-(3,4-diokso-1-cykloheksa-1,5-dienylo)propanowy |
| Inne nazwy i oznaczenia |
| o-dopachinon |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór Hilla |
C9H9NO4 |
| Masa molowa |
195,17 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
4430-97-1 |
| PubChem |
439316 |
| SMILES |
C1=CC(=O)C(=O)C=C1CC(C(=O)O)N
|
|
| InChI |
InChI=1S/C9H9NO4/c10-6(9(13)14)3-5-1-2-7(11)8(12)4-5/h1-2,4,6H,3,10H2,(H,13,14)/t6-/m0/s1
|
| InChIKey |
AHMIDUVKSGCHAU-LURJTMIESA-N
|
|
|
|
Dopachinon – organiczny związek chemiczny z grupy aminokwasów niekodowanych, posiadający w łańcuchu bocznym resztę 1,2-benzochinonu. Jest związkiem pośrednim w biosyntezie melaniny (melanogenezie)[1][2].
Powstaje w organizmie w wyniku katalizowanej przez tyrozynazę reakcji utleniania tyrozyny lub lewodopy[1][2].
Przypisy
- 1 2 ShosukeS. Ito ShosukeS., KazumasaK. Wakamatsu KazumasaK., Chemistry of Mixed Melanogenesis—Pivotal Roles of Dopaquinone †, „Photochemistry and Photobiology”, 84 (3), 2008, s. 582–592, DOI: 10.1111/j.1751-1097.2007.00238.x [dostęp 2025-05-03] (ang.).
- 1 2 Vincent J.V.J. Hearing Vincent J.V.J., Determination of Melanin Synthetic Pathways, „Journal of Investigative Dermatology”, 131, 2011, E8–E11, DOI: 10.1038/skinbio.2011.4, PMID: 22094404, PMCID: PMC6944209 [dostęp 2025-05-03] (ang.).