Etylofenidat

Etylofenidat
Ogólne informacje
Wzór Hilla

C15H21NO2

Masa molowa

247,34 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

57413-43-1

PubChem

3080846

Podobne związki
Podobne związki

metylofenidat, propylofenidat

Etylofenidat, EPH – organiczny związek chemiczny z grupy fenyloetyloamin, stosowany rekreacyjnie jako stymulująca substancja psychoaktywna. Jest inhibitorem wychwytu zwrotnego noradrenaliny i dopaminy. W Polsce jest w grupie II-P Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii.

EPH może powstawać w niewielkich ilościach in vivo w wyniku jednoczesnego zażycia metylofenidatu i spożycia alkoholu, na drodze zachodzącej w wątrobie transestryfikacji[1]:

   +      →      +   

Mechanizm działania

Etylofenidat działa stymulująco na ośrodkowy układ nerwowy. Jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego dopaminy i (słabiej) noradrenaliny[2]. Wywołuje euforię, pobudzenie psychoruchowe, paranoję, halucynacje, bezsenność, anoreksję, zwiększa popęd seksualny i pozytywnie wpływa na socjalizację[3].

Przypisy

  1. ↑ John S. Markowitz i inni, Ethylphenidate Formation in Human Subjects after the Administration of a Single Dose of Methylphenidate and Ethanol, „Drug Metabolism and Disposition”, 28 (6), 2000, s. 620–624, DOI: 10.1016/S0090-9556(24)15139-2, PMID: 10820132 [dostęp 2026-04-26] (ang.).
  2. ↑ Kennerly S. Patrick, Timothy R. Corbin, Cristina E. Murphy, Ethylphenidate as a Selective Dopaminergic Agonist and Methylphenidate–Ethanol Transesterification Biomarker, „Journal of Pharmaceutical Sciences”, 103 (12), 2014, s. 3834–3842, DOI: 10.1002/jps.24202, PMID: 25303048, PMCID: PMC4237660 [dostęp 2026-04-26] (ang.).
  3. ↑ Christophe Soussan, Anette Kjellgren, “Chasing the High” – Experiences of Ethylphenidate as Described on International Internet Forums, „Substance Abuse: Research and Treatment”, 9, 2015, DOI: 10.4137/SART.S22495, PMID: 25788832, PMCID: PMC4354466 [dostęp 2026-04-26] (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.