Etynol
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||
| Wzór chemiczny |
C2HOH | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| • zapis Hilla |
C2H2O | ||||||||||||
| • inne wzory |
CHCOH | ||||||||||||
| Masa molowa |
42,04 g/mol | ||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Etynol, CHCOH – organiczny związek chemiczny z grupy alkoholi nienasyconych, hydroksylowa pochodna acetylenu. Jest związkiem nietrwałym. Powstaje w niskiej temperaturze rzędu kilkunastu kelwinów, w stałej matrycy argonowej w wyniku tautomeryzacji etenonu (ketenu, H2C=C=O) w trakcie naświetlania laserem ultrafioletowym o długości fali 308 nm:
Naświetlenie ultrafioletem o długości fali ≤ 248 nm stymuluje reakcję odwrotną[1].
Przypisy
- ↑ Remo Hochstrasser, Jakob Wirz, Reversible Photoisomerization of Ketene to Ethynol, „Angewandte Chemie International Edition in English”, 29 (4), 1990, s. 411–413, DOI: 10.1002/anie.199004111 (ang.).