Forbol

Forbol

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) (1aR,1bS,4aR,7aS,7bS,8R,9R,9aS)-1,1a,1b,4,4a,7a,7b,8,9,9a-dekahydro-4a,7b,9,9a-tetrahydroksy-3-(hydroksymetylo)-1,1,6,8-tetrametylo-5H-cyklopropa[3,4]benz[1,2-e]azulen-5-on
Ogólne informacje
Charakterystyka fizyczna
kryształy (po krystalizacji z etanolu)[1]
Wzór Hilla	C20H28O6
Masa molowa	364,43 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	17673-25-5
PubChem	442070
SMILES CC1C(C2(C(C2(C)C)C3C1(C4C=C(C(=O)C4(CC(=C3)CO)O)C)O)O)O
InChI InChI=1S/C20H28O6/c1-9-5-13-18(24,15(9)22)7-11(8-21)6-12-14-17(3,4)20(14,26)16(23)10(2)19(12,13)25/h5-6,10,12-14,16,21,23-26H,7-8H2,1-4H3/t10-,12+,13-,14-,16-,18-,19-,20-/m1/s1 InChIKey QGVLYPPODPLXMB-UBTYZVCOSA-N
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie rozpuszczalny[1] w innych rozpuszczalnikach rozpuszczalny w acetonie[1] Temperatura rozkładu 249–250 °C[1][2]
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów[3] Niebezpieczeństwo Zwroty H H300, H310, H315, H319, H330, H335 Zwroty P P260, P264, P280, P284, P302+P350, P305+P351+P338 Numer RTECS GZ0600000
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Forbol – organiczny związek chemiczny z grupy diterpenoidów. Po raz pierwszy został wyizolowany w 1934 roku jako produkt hydrolizy oleju krotonowego pozyskanego z nasion rośliny Croton tiglium. Struktura forbolu została odkryta w 1967 roku. Forbol jest rozpuszczalny w większości polarnych rozpuszczalników organicznych, a także w wodzie^[1].

Wiele estrów pochodzących od forbolu ma ważne właściwości biologiczne jak np. zdolność do zachowywania się jak kokarcynogen poprzez aktywację kinazy białkowej C.