Fosfodihydroksyaceton
| |||||||||
| |||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||
| Wzór Hilla |
C3H7O6P | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
170,06 g/mol | ||||||||
| Identyfikacja | |||||||||
| Numer CAS | |||||||||
| PubChem | |||||||||
| DrugBank | |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
Fosfodihydroksyaceton, fosforan dihydroksyacetonu, DHAP – organiczny związek chemiczny biorący udział w wielu reakcjach, począwszy od cyklu Calvina w roślinach aż do procesu biosyntezy lipidów i eterów w Leishmania mexicana. Jego główna biologiczna rola polega na udziale w szlaku metabolicznym glikolizy.
Fosfodihydroksyaceton w glikolizie
Fosfodihydroksyaceton jest niezbędny do prawidłowego przeprowadzenia procesu glikolizy, jednego z etapów oddychania komórkowego. Jest jednym z dwóch produktów rozpadu fruktozo-1,6-bisfosforanu (pod wpływem działania aldolazy), obok aldehydu 3-fosfoglicerynowego. Jest szybko i odwracalnie przekształcany do aldehydu 3-fosfoglicerynowego (reakcja prowadzona przez izomerazę triozofosforanową).
Przypisy
- ↑ Fosfodihydroksyaceton [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: 37442.