Ftalimid

Ftalimid
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	izoindolo-1,3-dion
	Ogólne informacje
	Charakterystyka fizyczna
	białe kryształy o słabym zapachu
Wzór Hilla	C8H5NO2
Inne wzory	C6H4(CO)2NH
Masa molowa	147,13 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	85-41-6; 1074-82-4 (sól potasowa); 52009-19-5 (sól wapniowa)
PubChem	6809
SMILES
	C1=CC=C2C(=C1)C(=O)NC2=O
InChI
	InChI=1S/C8H5NO2/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)8(11)9-7/h1-4H,(H,9,10,11)
	InChIKey
	XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Gęstość
	1,21 g/cm³ (20 °C); ciało stałe
	Rozpuszczalność w wodzie
	bardzo słabo rozpuszczalny: 0,37 g/l
Temperatura topnienia	238 °C
Temperatura wrzenia	310 °C
logP	1,15
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według kryteriów GHS.
Temperatura zapłonu	150 °C (zamknięty tygiel)
Temperatura samozapłonu	530 °C
Numer RTECS	TI3920000
Dawka śmiertelna	LD50 powyżej 5000 mg/kg (szczur, drogą pokarmową)
	Podobne związki
Podobne związki	ninhydryna, sacharyna
Pochodne	talidomid
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Ftalimid – organiczny związek chemiczny z grupy imidów. Wykorzystywany jest m.in. do produkcji fungicydów^[3]. Powstaje w reakcji amoniaku z bezwodnikiem ftalowym:

Przypisy

1 2 3 4 5 6 7 8 Phthalimide, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 10460 [dostęp 2026-04-23] (niem. • ang.).
1 2 Phthalimide [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 15 maja 2025, numer katalogowy: 240230 [dostęp 2026-04-23] .
↑ Fitopatologia, SelimS. Kryczyński (red.), ZbigniewZ. Weber (red.), t. 1. Podstawy fitopatologii, Poznań: Powszechne Wydawnictwo Rolnicze i Leśne, 2010, ISBN 978-83-09-01063-0 .