Gyraza DNA

Mechanizm działania gyrazy DNA

Gyraza DNA – enzym występujący u Procaryota (szczególnie u bakterii), należący do topoizomeraz typu II. Przy użyciu energii pochodzącej z hydrolizy ATP katalizuje on wprowadzanie ujemnych skrętów w helisie DNA[1].

Budowa i znaczenie

Enzym składa się z dwóch podjednostek A, które wiążą się kowalencyjnie z rusztowaniem deoksyrybozofosforanowym DNA oraz z podjednostki B, która dostarcza energię rozkładając ATP. Aktywność tych podjednostek hamuje m.in. nowobiocyna[2].

Gyraza odgrywa ważną rolę w procesie replikacji, transkrypcji oraz rekombinacji.

Inhibitory

W lecznictwie stosuje się leki, które hamują podjednostkę A gyrazy bakteryjnej w celu zahamowania rozmnażania drobnoustrojów. Leki te należą do grupy pochodnych 4-chinolonu (kwas nalidyksowy i jego pochodne, a także fluorochinolony) i wykazują działanie bakteriobójcze.

Zobacz też

Przypisy

  1. ↑ Jeff Gore i inni, Mechanochemical analysis of DNA gyrase using rotor bead tracking, „Nature”, 439 (7072), 2006, s. 100–10–4, DOI: 10.1038/nature04319, PMID: 16397501, PMCID: PMC1440892 (ang.).
  2. ↑ Waldemar Janiec, Jolanta Krupińska, Farmakodynamika. Podręcznik dla studentów farmacji, wyd. 5, Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2002, s. 989–992, ISBN 83-200-2646-6.