Karbaryl
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
metylokarbaminian 1-naftylu |
| Inne nazwy i oznaczenia |
| Sevin, Adios, Carbamec, Slam[1] |
|
| Ogólne informacje |
| Charakterystyka fizyczna |
| Bezbarwne kryształy |
|
| Wzór Hilla |
C12H11NO2 |
| Masa molowa |
201,22 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
63-25-2 |
| PubChem |
6129 |
| DrugBank |
DB15930 |
| SMILES |
CNC(OC2=CC=CC1=CC=CC=C12)=O
|
|
| InChI |
InChI=1S/C12H11NO2/c1-13-12(14)15-11-8-4-6-9-5-2-3-7-10(9)11/h2-8H,1H3,(H,13,14)
|
| InChIKey |
CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
| Niebezpieczeństwa |
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów[2] |
|
|
| Zwroty H |
H301, H312, H315, H319, H351, H410 |
| Zwroty P |
P273, P280, P301+P310, P305+P351+P338, P501 |
|
| Numer RTECS |
FC5950000 |
| Dawka śmiertelna |
LD50 230 mg/kg (szczur, doustnie)
LD50 2 g/kg (szczur, skóra) |
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Karbaryl (metylokarbaminian 1-naftylu) – organiczny związek chemiczny z grupy karbaminianów stosowany głównie jako insektycyd. Handlowo dostępny pod nazwą Sevin, jako produkt firmy Bayer. Odkryty i wprowadzony na rynek przez firmę Union Carbide w roku 1958. Pod koniec XX w. pozostawał trzecim najczęściej stosowanym insektycydem w ogrodach, uprawach rolnych i lasach[3].
Karbaryl jest inhibitorem cholinoesterazy i może być toksyczny dla ludzi, nie są jednak znane doniesienia o zatruciach śmiertelnych. Po spożyciu jest szybko metabolizowany i wydalany z moczem. Sklasyfikowany przez EPA jako prawdopodobny karcynogen dla ludzi. Nie jest związkiem selektywnym i niszczy także pożyteczne owady, w tym pszczoły.
W roku 1984 w instalacji do produkcji karbarylu w Bhopalu (Indie) doszło do uwolnienia do atmosfery znacznych ilości silnie toksycznego izocyjanianu metylu, prowadząc do jednej z najtragiczniejszych katastrof chemicznych w dziejach ludzkości.
Linki zewnętrzne
- Carbaryl, EPA [zarchiwizowane 2008-07-24] .
