Karbidopa

Karbidopa
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	kwas (2S)-3-(3,4-dihydroksyfenylo)-2-hydrazyno-2-metylopropanowy
	Ogólne informacje
	Charakterystyka fizyczna
	biały lub żółtawobiały proszek
Wzór Hilla	C10H14N2O4
Masa molowa	226,23 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	38821-49-7; 28860-95-9 (izomer S); 28875-92-5 (izomer R)
PubChem	34359
DrugBank	DB00190
SMILES
	CC(CC1=CC(=C(C=C1)O)O)(C(=O)O)NN
InChI
	InChI=1S/C10H14N2O4/c1-10(12-11,9(15)16)5-6-2-3-7(13)8(14)4-6/h2-4,12-14H,5,11H2,1H3,(H,15,16)/t10-/m0/s1
	InChIKey
	TZFNLOMSOLWIDK-JTQLQIEISA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	3,8 mg/l
	w innych rozpuszczalnikach
	etanol: bardzo trudno; chlorek metylenu: praktycznie nierozpuszczalna
Temperatura topnienia	206–208 °C
Temperatura rozkładu	rozkład przed osiągnięciem temperatury wrzenia
logP	−1,9
Wartości pK	pKa1 6,9; pKa2 10,9;
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	izomer S
	Substancja w tej postaci nie jest klasyfikowana; jako niebezpieczna według kryteriów GHS.
Numer RTECS	MW5298000
Dawka śmiertelna	LD50 148 mg/kg (mysz, dootrzewnowo)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Farmakokinetyka
Działanie	przeciwparkinsonowe
Okres półtrwania	1–2 h
Wiązanie z białkami osocza i tkanek	76%
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustnie

Karbidopa – lek należący do inhibitorów obwodowej dekarboksylazy lewodopy, stosowany w chorobie Parkinsona.

Budową przypomina lewodopę stąd wykazuje powinowactwo do enzymu, który ją rozkłada w organizmie. Jednocześnie różnica w postaci grupy hydrazynowej powoduje inhibicję tego enzymu. Zwykle karbidopę podaje się z lewodopą w stosunku 1:10. Mieszanina taka występuje pod nazwami handlowymi Nakom i Sinemet. Po podaniu obu substancji jednocześnie, lewodopa nie jest metabolizowana przez obwodową dekarboksylazę i w związku z tym część jej jest zdolna przejść do ośrodkowego układu nerwowego. Tam pod wpływem ośrodkowej dekarboksylazy L-aminokwasów lewodopa przekształcana zostaje w dopaminę.

Przypisy

1 2 3 Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .
1 2 Carbidopa, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00190 (ang.).
1 2 3 Carbidopa, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 34359 [dostęp 2026-06-16] (ang.).
↑ Gehad G.G.G. Mohamed Gehad G.G.G., F.A. NourF.A.N. El-Dien F.A. NourF.A.N., R.G.R.G. El-Nahas R.G.R.G., New copper(II) complexes with dopamine hydrochloride and vanillymandelic acid: Spectroscopic and thermal characterization, „Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy”, 81 (1), 2011, s. 489–497, DOI: 10.1016/j.saa.2011.06.042 [dostęp 2026-06-16] (ang.).
↑ Karbidopa [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: C1335 .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[FP8-1] 1 2 3 Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .

[DB-2] 1 2 Carbidopa, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00190 (ang.).

[PubChem-3] 1 2 3 Carbidopa, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 34359 [dostęp 2026-06-16] (ang.).

[Mohamed-4] Gehad G.G.G. Mohamed Gehad G.G.G., F.A. NourF.A.N. El-Dien F.A. NourF.A.N., R.G.R.G. El-Nahas R.G.R.G., New copper(II) complexes with dopamine hydrochloride and vanillymandelic acid: Spectroscopic and thermal characterization, „Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy”, 81 (1), 2011, s. 489–497, DOI: 10.1016/j.saa.2011.06.042 [dostęp 2026-06-16] (ang.).

[SA-5] Karbidopa [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: C1335 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]